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(5Z)-5-[(3aR,4R,5R,6aS)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(E,3S,4S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methylnon-1-en-6-ynyl]-3,3-difluoro-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[b]furan-2-ylidene]pentanoic acid
(5Z)-5-[(3aR,4R,5R,6aS)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(E,3S,4S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methylnon-1-en-6-ynyl]-3,3-difluoro-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[b]furan-2-ylidene]pentanoic acid | 761425-48-3
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5Z)-5-[(3aR,4R,5R,6aS)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(E,3S,4S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methylnon-1-en-6-ynyl]-3,3-difluoro-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[b]furan-2-ylidene]pentanoic acid
英文别名
——
CAS
761425-48-3
化学式
C
34
H
58
F
2
O
5
Si
2
mdl
——
分子量
640.999
InChiKey
CKDRILWBKSNADY-DUGWWTEKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.57
重原子数:
43.0
可旋转键数:
12.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.79
拓扑面积:
64.99
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(3aR,4R,5R,6aS)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(E,3S,4S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methylnon-1-en-6-ynyl]-3,3-difluoro-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[b]furan-2-one
761425-46-1
C
29
H
50
F
2
O
4
Si
2
556.881
反应信息
作为反应物:
描述:
(5Z)-5-[(3aR,4R,5R,6aS)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(E,3S,4S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methylnon-1-en-6-ynyl]-3,3-difluoro-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[b]furan-2-ylidene]pentanoic acid
在
溶剂黄146
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
7,7-difluoro-16S,20-dimethyl-18,19-didehydro prostaglandin I
2
参考文献:
名称:
Synthesis and Biological Properties of Novel Fluoroprostaglandin Derivatives: Highly Selective and Potent Agonists for Prostaglandin Receptors
摘要:
将合成新的7,7-二氟前列环素和15-去氧-15,15-二氟-PGF2?衍生物的结果将被展示。这些化合物表现出对前列腺素受体的高亲和力和强效的生物活性。
DOI:
10.2533/000942904777678073
作为产物:
描述:
(3aR,4R,5R,6aS)-hexahydro-5-hydroxy-4-((1E,3RS,4S)-3-hydroxy-4-methyl-1-nonen-6-ynyl)-2H-cyclopenta[b]furan-2-one 在
咪唑
、 manganese(II) bromide 、
sodium hexamethyldisilazane
、
双(三甲基硅烷基)氨基钾
、
N-氟代双苯磺酰胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
(5Z)-5-[(3aR,4R,5R,6aS)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(E,3S,4S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methylnon-1-en-6-ynyl]-3,3-difluoro-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[b]furan-2-ylidene]pentanoic acid
参考文献:
名称:
Synthesis and Biological Properties of Novel Fluoroprostaglandin Derivatives: Highly Selective and Potent Agonists for Prostaglandin Receptors
摘要:
将合成新的7,7-二氟前列环素和15-去氧-15,15-二氟-PGF2?衍生物的结果将被展示。这些化合物表现出对前列腺素受体的高亲和力和强效的生物活性。
DOI:
10.2533/000942904777678073
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