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4,5-dimethoxy-2-(4,4-diphenyl-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-yl)benzoic acid | 1242190-25-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,5-dimethoxy-2-(4,4-diphenyl-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-yl)benzoic acid
英文别名
4,5-Dimethoxy-2-(4,4-diphenyl-1,4-di-hydro-2h-3,1-benzoxazin-2-yl)benzoic acid;2-(4,4-diphenyl-1,2-dihydro-3,1-benzoxazin-2-yl)-4,5-dimethoxybenzoic acid
4,5-dimethoxy-2-(4,4-diphenyl-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-yl)benzoic acid化学式
CAS
1242190-25-5
化学式
C29H25NO5
mdl
——
分子量
467.521
InChiKey
XIAKDKZMIZSAII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    77
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,5-dimethoxy-2-(4,4-diphenyl-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-yl)benzoic acid溶剂黄146 作用下, 反应 0.5h, 以90%的产率得到8,9-dimethoxy-5,5-diphenyl-5H-isoindolo[2,1-a][3,1]benzoxazin-11(6aH)-one
    参考文献:
    名称:
    苯并恶嗪领域的研究。15 *。参与2-甲酰基苯甲酸的串联杂环化反应。异吲哚并[1,2-b] [1,3]-和-[2,1-a] [1,3]苯并恶嗪酮的合成
    摘要:
    2-甲酰基苯甲酸与取代的2-(1-氨基烷基)苯酚和2-氨基-苯基甲醇的单级反应产生了一系列新的异构体异吲哚并苯并恶嗪酮。用X射线分析法研究了9-溴-5,5-二苯基-5H-异吲哚并[2,1- a ] [1,3]苯并嗪11(6 a H)-和2-的分子结构。溴-8,10-二甲基-10H-异吲哚并[1,2- b ] [1,3]-苯并嗪-12(4b H)-一。
    DOI:
    10.1007/s10593-010-0476-3
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲酰基-4.5-二甲氧基-苯甲酸(2-aminophenyl)diphenylmethanol溶剂黄146 作用下, 反应 0.5h, 以70%的产率得到4,5-dimethoxy-2-(4,4-diphenyl-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-yl)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    苯并恶嗪领域的研究。15 *。参与2-甲酰基苯甲酸的串联杂环化反应。异吲哚并[1,2-b] [1,3]-和-[2,1-a] [1,3]苯并恶嗪酮的合成
    摘要:
    2-甲酰基苯甲酸与取代的2-(1-氨基烷基)苯酚和2-氨基-苯基甲醇的单级反应产生了一系列新的异构体异吲哚并苯并恶嗪酮。用X射线分析法研究了9-溴-5,5-二苯基-5H-异吲哚并[2,1- a ] [1,3]苯并嗪11(6 a H)-和2-的分子结构。溴-8,10-二甲基-10H-异吲哚并[1,2- b ] [1,3]-苯并嗪-12(4b H)-一。
    DOI:
    10.1007/s10593-010-0476-3
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