1,1,3,4-tetrachloro-1-butene | 1561-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,3,4-tetrachloro-1-butene
• 英文别名: 1,1,3,4-Tetrachlor-buten-(1)；1,1,3,4-Tetrachlor-but-1-en；1,1,3,4-Tetrachloro-1-buten；1,1,3,4-tetrachloro-but-1-ene；1,1,3,4-Tetrachlorobut-1-ene
• CAS: 1561-42-8
• 化学式: C₄H₄Cl₄
• 分子量: 193.888
• InChiKey: MTRKHQXMIOCBFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  71-72 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  1.448±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,4-tetrachloro-1-butene 在 锌 作用下， 生成 甘氨酸,N-[2-(4-羟基苯基)乙酰基]-
  参考文献：
  名称：

  Colonge,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 4997 - 5003

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,4-tetrachlorobut-2-ene 在 铜 作用下， 生成 1,1,3,4-tetrachloro-1-butene
  参考文献：
  名称：

  五氯化磷与乙基-、乙烯基-和乙炔基（三氯甲基）甲醇以及与 1,1,1-Trichloro-3-nonyn-2-ol 的反应

  摘要：

  五氯化磷与乙基（三氯甲基）甲醇（2）、（三氯甲基）-乙烯基甲醇（7）、乙炔基（三氯甲基）甲醇（11a）和 1,1,1-三氯-3-壬炔-2-醇（11b）的反应) 进行了研究。而苯基（三氯甲基）甲醇与五氯化磷的反应导致羟基几乎被氯取代，而脂肪族（三氯甲基）甲醇的反应更为复杂。因此，2与五氯化磷的反应得到18%的正常产物，1,1,1,2-四氯丁烷（3），13%的来自脱卤化氢的1,1,2-三氯-1-丁烯（4），和更高沸点的磷酸酯-酰氯混合物。炔基甲醇（11）通过烯丙基重排得到四氯丁炔（12）和四氯丙二烯（13）。还分离了11a的结晶磷酸酯。给出了 1,1,1-三氯-2-烯烃在气相中催化重排为 1,1,3-三氯-1-烯烃的几个例子。

  DOI：

  10.1139/v73-301

文献信息

• Kaplanyan, E. E.; Adamyan, A. P.; Mkryan, G. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 3, p. 460 - 463
  作者：Kaplanyan, E. E.、Adamyan, A. P.、Mkryan, G. M.

  DOI：——

  日期：——
• AVAGYAN, S. P.;AJRAPETYAN, R. X.;KAPLANYAN, EH. E.;MKRYAN, G. M., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 1, 60-63
  作者：AVAGYAN, S. P.、AJRAPETYAN, R. X.、KAPLANYAN, EH. E.、MKRYAN, G. M.

  DOI：——

  日期：——
• KAPLANYAN, EH. E.;ADAMYAN, A. P.;MKRYAN, G. M., ZH. ORGAN. XIMII, 1985, 21, N 3, 508-512
  作者：KAPLANYAN, EH. E.、ADAMYAN, A. P.、MKRYAN, G. M.

  DOI：——

  日期：——