7-{(1R,2R,3R,5S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-5-hydroxy-cyclopentyl}-6-nitro-heptanoic acid methyl ester | 92052-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-{(1R,2R,3R,5S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-5-hydroxy-cyclopentyl}-6-nitro-heptanoic acid methyl ester
• CAS: 92052-44-3；92052-45-4；96244-00-7；96244-01-8；96244-02-9；96244-03-0
• 化学式: C₃₃H₆₅NO₇Si₂
• 分子量: 644.053
• InChiKey: LDZBIZNMHUGRCN-KBCVJDRUSA-N

物化性质

• 沸点：
  620.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.67
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  108.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-{(1R,2R,3R,5S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-5-hydroxy-cyclopentyl}-6-nitro-heptanoic acid methyl ester 在 乙酸铵 、 sodium hydroxide 、 titanium(III) chloride 、 sodium methylate 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 22.05h， 生成 6-酮前列腺素
  参考文献：
  名称：

  短的合成的6- oxoprostaglandinë 1和6-oxoprostaglandin˚F 1α

  摘要：

  在一个锅中，通过（ω ）-4-丁基二甲基甲硅烷氧基-2-环戊烯酮，通过带有ω侧链单元的有机铜共轭加成，用6-甲氧基羰基-2-硝基己酮捕获所得的烯醇化物，在一个锅中合成了6-氧杂戊二烯酸E 1甲酯。-1-烯，并用三氯化钛（III）水溶液处理。通过猪肝酯酶完成甲酯的水解。6- Oxoprostaglandin˚F 1α，由得到的6- nitroprostaglandinë 1甲酯在四个步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91266-3
• 作为产物：
  描述：

  6-nitro-PGE₁ 在 二异丁基铝-2,6-二-叔丁基-4-羟基甲苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以80%的产率得到7-{(1R,2R,3R,5S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-5-hydroxy-cyclopentyl}-6-nitro-heptanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  短的合成的6- oxoprostaglandinë 1和6-oxoprostaglandin˚F 1α

  摘要：

  在一个锅中，通过（ω ）-4-丁基二甲基甲硅烷氧基-2-环戊烯酮，通过带有ω侧链单元的有机铜共轭加成，用6-甲氧基羰基-2-硝基己酮捕获所得的烯醇化物，在一个锅中合成了6-氧杂戊二烯酸E 1甲酯。-1-烯，并用三氯化钛（III）水溶液处理。通过猪肝酯酶完成甲酯的水解。6- Oxoprostaglandin˚F 1α，由得到的6- nitroprostaglandinë 1甲酯在四个步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91266-3