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7-(N-(4-(4-methyl-1-piperazinyl)methylbenzylcarbamoyl)-(E)-ethenyl)-4(5H),10-dioxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-c][1]benzazepine | 170988-27-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-(N-(4-(4-methyl-1-piperazinyl)methylbenzylcarbamoyl)-(E)-ethenyl)-4(5H),10-dioxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-c][1]benzazepine
英文别名
(E)-3-(4,10-dioxo-2,5-dihydrotriazolo[4,5-c][1]benzazepin-7-yl)-N-[[4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]phenyl]methyl]prop-2-enamide
7-(N-(4-(4-methyl-1-piperazinyl)methylbenzylcarbamoyl)-(E)-ethenyl)-4(5H),10-dioxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-c][1]benzazepine化学式
CAS
170988-27-9
化学式
C26H27N7O3
mdl
——
分子量
485.545
InChiKey
WHFWFMJDOOHRSP-VQHVLOKHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    742.6±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    伊马替尼合成中间体Ⅰsodium hydroxide 、 magnesium sulfate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以94.5%的产率得到7-(N-(4-(4-methyl-1-piperazinyl)methylbenzylcarbamoyl)-(E)-ethenyl)-4(5H),10-dioxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-c][1]benzazepine
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic benzazepine and benzothiazepine derivatives
    摘要:
    公开了通式(I)表示的三环苯并氮杂卓和苯并噻氮杂卓衍生物及其药理学上可接受的盐。 ##STR1## 其中Z表示CO、--CR^6R^7--或--S(O)n,R表示氢、烷基、苯基烷基或三唑环的保护基团,R^1-R^5表示氢、烷基、烯烃基、烷氧基、氨基、肟或羟基。这些化合物具有抗过敏作用,可用于治疗和预防过敏性疾病。
    公开号:
    US05686442A1
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文献信息

  • TRICYCLIC BENZAZEPINE AND BENZOTHIAZEPINE DERIVATIVES
    申请人:MEIJI SEIKA KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0686636B1
    公开(公告)日:2001-04-04
  • Tricyclic benzazepine and benzothiazepine derivatives
    申请人:Meiji Seika Kabushiki Kaisha
    公开号:US05686442A1
    公开(公告)日:1997-11-11
    The tricyclic benzazepine and benzothiazepine derivatives represented by the formula (I) and pharmacologically acceptable salts thereof are disclosed. ##STR1## wherein Z represents CO, --CR.sup.6 R.sup.7 -- or --S(O).sub.n, R represents hydrogen, alkyl, phenylalkyl, or a protective group of a triazole ring, R.sup.1 -R.sup.5 represent hydrogen, alkyl, alkenyl, alkoxy, amino, oxim or hydroxyl. These compounds have anti-allergic effect and are useful for the treatment and prophylaxis of allergic diseases.
    公开了通式(I)表示的三环苯并氮杂卓和苯并噻氮杂卓衍生物及其药理学上可接受的盐。 ##STR1## 其中Z表示CO、--CR^6R^7--或--S(O)n,R表示氢、烷基、苯基烷基或三唑环的保护基团,R^1-R^5表示氢、烷基、烯烃基、烷氧基、氨基、肟或羟基。这些化合物具有抗过敏作用,可用于治疗和预防过敏性疾病。
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