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1-<2,5-Anhydro-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-arabinofuranosyl>uracil
1-<2,5-Anhydro-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-arabinofuranosyl>uracil | 117901-58-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡喃二恶英
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-<2,5-Anhydro-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-arabinofuranosyl>uracil
英文别名
1-[(1R,3R,4S,7R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl]pyrimidine-2,4-dione
CAS
117901-58-3
化学式
C
15
H
24
N
2
O
5
Si
mdl
——
分子量
340.451
InChiKey
LKQNWDJNBJQMCP-FOUMNBMASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.22
重原子数:
23.0
可旋转键数:
3.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.73
拓扑面积:
82.55
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(2,5-Anhydro-β-D-arabinofuranosyl)pyrimidin-2,4(1H,3H)-dione
3257-75-8
C
9
H
10
N
2
O
5
226.189
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-<3-O-(tert-Butyldimethylsilyl)-5-deoxy-5-phenylselenenyl-β-D-arabinofuranosyl>uracil
117901-59-4
C
21
H
30
N
2
O
5
SeSi
497.525
反应信息
作为反应物:
描述:
二苯基二硒醚
、
1-<2,5-Anhydro-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-arabinofuranosyl>uracil
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成
1-<3-O-(tert-Butyldimethylsilyl)-5-deoxy-5-phenylselenenyl-β-D-arabinofuranosyl>uracil
参考文献:
名称:
Preparation of γ- and δ-Phenylselenenyl Alcohols via Ring Cleavage of Oxetane and Oxolane
摘要:
在二噁烷中与二苯基二硒化物和氢化铝锂制备的苯基硒化物阴离子反应,可以裂解各种类型的氧杂环丁烷和氧杂环戊烷。
DOI:
10.1055/s-1989-27275
作为产物:
描述:
叔丁基二甲基氯硅烷
、
1-(2,5-Anhydro-β-D-arabinofuranosyl)pyrimidin-2,4(1H,3H)-dione
在
咪唑
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以98%的产率得到1-<2,5-Anhydro-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-arabinofuranosyl>uracil
参考文献:
名称:
Preparation of γ- and δ-Phenylselenenyl Alcohols via Ring Cleavage of Oxetane and Oxolane
摘要:
在二噁烷中与二苯基二硒化物和氢化铝锂制备的苯基硒化物阴离子反应,可以裂解各种类型的氧杂环丁烷和氧杂环戊烷。
DOI:
10.1055/s-1989-27275
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文献信息
Cleavage of Cyclic Ethers Including Oxetane and Oxolane with a Highly Nucleophilic Species of Phenylselenide Anion
作者:
Kazuhiro Haraguchi、Hiromichi Tanaka、Hiroyuki Hayakawa、Tadashi Miyasaka
DOI:
10.1246/cl.1988.931
日期:
1988.6.5
Phenylselenide
anion
generated from (PhSe)2 and LiAlH4, was found to be highly reactive to various types of
cyclic
ethers, providing a new method to prepare γ- and δ-phenylselenenyl alcohols from oxetane and oxolane, respectively.
发现由 (PhSe)2 和 LiAlH4 生成的苯
硒
阴离子对各种类型的
环醚
具有高度反应性,为分别从氧杂
环丁烷
和氧杂
环戊烷
制备 γ- 和 δ- 苯基
硒
醇提供了一种新方法。
HARAGUCHI, KAZUHIRO;TANAKA, HIROMICHI;MIYASAKA, TADASHI, SYNTHESIS,(1989) N, C. 434-436
作者:
HARAGUCHI, KAZUHIRO、TANAKA, HIROMICHI、MIYASAKA, TADASHI
DOI:
——
日期:
——
HARAGUCHI, KAZUHIRO;TANAKA, HIROMICHI;HAYAKAWA, HIROYUKI;MIYASAKA, TADASH+, CHEM. LETT.,(1988) N 6, 931-934
作者:
HARAGUCHI, KAZUHIRO、TANAKA, HIROMICHI、HAYAKAWA, HIROYUKI、MIYASAKA, TADASH+
DOI:
——
日期:
——
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