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3-amino-5-(methylthio)pentan-2-one hydrochloride | 847361-87-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-amino-5-(methylthio)pentan-2-one hydrochloride
英文别名
(3S)-3-amino-5-(methylthio)pentan-2-one hydrochloride;(3S)-3-Amino-5-(methylthio)pentan-2-one, hydrochloride;(3S)-3-amino-5-methylsulfanylpentan-2-one;hydrochloride
3-amino-5-(methylthio)pentan-2-one hydrochloride化学式
CAS
847361-87-9
化学式
C6H13NOS*ClH
mdl
——
分子量
183.702
InChiKey
FRRFOCKFPRSNLK-RGMNGODLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.08
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    68.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-amino-5-(methylthio)pentan-2-one hydrochloride双氧水三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以66%的产率得到2,5-dimethyl-3,6-bis(2-(methylthio)ethyl)pyrazine
    参考文献:
    名称:
    被遗忘的吡嗪类:探索达金-韦斯特反应。
    摘要:
    吡嗪类化合物是一种报道较少的N杂环类化合物,可从富氮生物质中获得,为当前的芳族化合物提供了有趣的功能替代品。在这项工作中,探索了使用90年的Dakin-West反应从氨基酸获得的吡嗪的途径。经过定性筛选后,几种功能性蛋白原氨基酸被证明是该反应的良好底物,已成功地按比例缩放至相应的中间体α-乙酰氨基酮的克数合成。随后,优化了使用δ-氨基乙酰丙酸形成吡嗪的条件,并利用这些条件合成了一组相关的五种高纯度的功能性二甲基吡嗪。这些吡嗪被认为是适用于广泛应用的芳香族结构单元的多功能工具箱,
    DOI:
    10.1002/chem.202000475
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] CATHEPSIN INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE
    摘要:
    这项发明涉及一类新型化合物,由下式(I)表示,其中R1、R2、R3和R4的含义已在其中指示,这些化合物是半胱氨酸蛋白酶抑制剂,包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物对于治疗需要抑制骨吸收的疾病非常有用,如骨质疏松症、骨关节炎和类风湿性关节炎。
    公开号:
    WO2005021487A1
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文献信息

  • Cathepsin inhibitors
    申请人:Bayly Christopher
    公开号:US20060287402A1
    公开(公告)日:2006-12-21
    This invention relates to a novel class of compounds, represented by the formula (I) below, wherein the meanings of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are indicated therein, which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis, osteoarthritis and rheumatoid arthritis.
    本发明涉及一类新型化合物,其公式表示为(I),其中R1、R2、R3和R4的含义如下所示,它们是半胱酸蛋白酶抑制剂,包括但不限于对卡特普西林K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病,例如骨质疏松症、骨关节炎和类风湿性关节炎。
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