ethyl (3-methylalloxazin-1-yl)acetate | 1294505-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (3-methylalloxazin-1-yl)acetate
• 英文别名: ethyl (3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydrobenzo[g]pteridine-1(2H)-yl)acetate
• CAS: 1294505-05-7
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O₄
• 分子量: 314.301
• InChiKey: FCMPEPDEDGULCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.21
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  96.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3-methylalloxazin-1-yl)acetate 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 水 作用下， 反应 3.75h， 生成 (3-methylalloxazin-1-yl)acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  黄素-Calix [4]芳烃共轭衍生物的合成

  摘要：

  描述了两种新的黄素取代的杯[4]芳烃衍生物9和10的合成。第一个黄素取代的杯[4]亚芳基衍生物9是由3-甲基别恶嗪（5）与25,27-双（3-溴丙氧基）-26,28-二羟基-5,11,17,23-tetra反应合成的（叔丁基）杯[4]芳烃（4），收率高（92％）。另一种衍生物10是由3-甲基别恶嗪-1-乙酸（7）和25,27-双（3-氰基丙氧基）杯[4]芳烃（3）制备的。所有新化合物均通过FT-IR和1 H-NMR光谱结合元素分析技术进行表征。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000260
• 作为产物：
  描述：

  3-methylbenzo[g]pteridine-2,4(1H,3H)-dione 、 溴乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以77%的产率得到ethyl (3-methylalloxazin-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  黄素-Calix [4]芳烃共轭衍生物的合成

  摘要：

  描述了两种新的黄素取代的杯[4]芳烃衍生物9和10的合成。第一个黄素取代的杯[4]亚芳基衍生物9是由3-甲基别恶嗪（5）与25,27-双（3-溴丙氧基）-26,28-二羟基-5,11,17,23-tetra反应合成的（叔丁基）杯[4]芳烃（4），收率高（92％）。另一种衍生物10是由3-甲基别恶嗪-1-乙酸（7）和25,27-双（3-氰基丙氧基）杯[4]芳烃（3）制备的。所有新化合物均通过FT-IR和1 H-NMR光谱结合元素分析技术进行表征。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000260

文献信息

• Flavin–cyclodextrin conjugates as catalysts of enantioselective sulfoxidations with hydrogen peroxide in aqueous media
  作者：Viktor Mojr、Vladimír Herzig、Miloš Buděšínský、Radek Cibulka、Tomáš Kraus

  DOI：10.1039/c0cc02562c

  日期：——

  β-Cyclodextrin–flavin conjugates are highly efficient catalysts for the sulfoxidation of methyl phenyl sulfides with hydrogen peroxide in neat aqueous media operating at loadings down to 0.2 mol% and allowing for enantioselectivities up to 80% ee.

  δ-环糊精-黄素共轭物是一种高效催化剂，用于在纯水介质中用过氧化氢对甲基苯基硫化物进行硫氧化反应，催化剂的负载量可低至 0.2 摩尔%，对映体选择性可达 80% ee。