3-methylbenzo[g]pteridine-2,4(1H,3H)-dione | 2891-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 3-methylbenzo[g]pteridine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 3-Methyl-alloxazin；3-methylalloxazine；N-Methyl-alloxazin；3-methyl-1H-benzo[g]pteridine-2,4-dione
• CAS: 2891-59-0
• 化学式: C₁₁H₈N₄O₂
• 分子量: 228.21
• InChiKey: YUZCNGXOZXEJJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylbenzo[g]pteridine-2,4(1H,3H)-dione 在 盐酸 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 2-(3-methylalloxazin-1-yl)ethanoic acid
  参考文献：
  名称：

  黄素-Calix [4]芳烃共轭衍生物的合成

  摘要：

  描述了两种新的黄素取代的杯[4]芳烃衍生物9和10的合成。第一个黄素取代的杯[4]亚芳基衍生物9是由3-甲基别恶嗪（5）与25,27-双（3-溴丙氧基）-26,28-二羟基-5,11,17,23-tetra反应合成的（叔丁基）杯[4]芳烃（4），收率高（92％）。另一种衍生物10是由3-甲基别恶嗪-1-乙酸（7）和25,27-双（3-氰基丙氧基）杯[4]芳烃（3）制备的。所有新化合物均通过FT-IR和1 H-NMR光谱结合元素分析技术进行表征。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000260
• 作为产物：
  描述：

  (3-methylcarbamoyl-quinoxalin-2-yl)-carbamic acid ethyl ester 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 3-methylbenzo[g]pteridine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Pfleiderer, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 1148,1151

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Click Chemistry Approach towards Flavin-Cyclodextrin Conjugates—Bioinspired Sulfoxidation Catalysts
  作者：Petra Tomanová、Jiří Šturala、Miloš Buděšínský、Radek Cibulka

  DOI：10.3390/molecules201119667

  日期：——

  A click chemistry approach based on the reaction between alkynylflavins and mono(6-azido-6-deoxy)-β-cyclodextrin has proven to be a useful tool for the synthesis of flavin-cyclodextrin conjugates studied as monooxygenase mimics in enantioselective sulfoxidations.

  基于炔基黄素与单(6-叠氮-6-去氧)-β-环糊精反应的点击化学方法已被证明是有用的工具，用于合成作为单加氧酶模拟物的黄素-环糊精偶联物，这些偶联物在手性选择性硫氧化反应中进行研究。
• Flavin–cyclodextrin conjugates as catalysts of enantioselective sulfoxidations with hydrogen peroxide in aqueous media
  作者：Viktor Mojr、Vladimír Herzig、Miloš Buděšínský、Radek Cibulka、Tomáš Kraus

  DOI：10.1039/c0cc02562c

  日期：——

  β-Cyclodextrin–flavin conjugates are highly efficient catalysts for the sulfoxidation of methyl phenyl sulfides with hydrogen peroxide in neat aqueous media operating at loadings down to 0.2 mol% and allowing for enantioselectivities up to 80% ee.

  δ-环糊精-黄素共轭物是一种高效催化剂，用于在纯水介质中用过氧化氢对甲基苯基硫化物进行硫氧化反应，催化剂的负载量可低至 0.2 摩尔%，对映体选择性可达 80% ee。
• Catalytic effect of alloxazinium and isoalloxazinium salts on oxidation of sulfides with hydrogen peroxide in micellar media
  作者：Radek Cibulka、Lenka Baxová、Hana Dvořáková、František Hampl、Petra Ménová、Viktor Mojr、Baptiste Plancq、Serkan Sayin

  DOI：10.1135/cccc2009030

  日期：——

  Three novel amphiphilic alloxazinium salts were prepared: 3-dodecyl-5-ethyl-7,8,10-trimethylisoalloxazinium perchlorate (1c), 1-dodecyl-5-ethyl-3-methylalloxazinium perchlorate (2b), and 3-dodecyl-5-ethyl-1-methylalloxazinium perchlorate (2c). Their catalytic activity in thioanisole (3) oxidation with hydrogen peroxide was investigated in micelles of sodium dodecylsulfate (SDS), hexadecyltrimethylammonium nitrate (CTANO₃) and Brij 35. Reaction rates were strongly dependent on the catalyst structure, on the type of micelles, and on pH value. Alloxazinium salts 2 were more effective catalysts than isoalloxazinium salts 1. Due to the contribution of micellar catalysis, the v_cat/v₀ ratio of the catalyzed and non-catalyzed reaction rates was almost 80 with salt 2b solubilized in CTANO₃ micelles. Nevertheless, the highest acceleration was observed with non-amphiphilic 5-ethyl-1,3-dimethylalloxazinium perchlorate (2a) in CTANO₃ micelles (v_cat/v₀ = 134). In this case, salt 2a presumably acts as a phase-transfer catalyst bringing hydrogen peroxide from the aqueous phase into the micelle interior. Synthetic applicability of the investigated catalytic systems was verified on semi-preparative scale.

  制备了三种新型的两性离子氧杂环盐：3-十二烷基-5-乙基-7,8,10-三甲基异氧杂环盐酸盐（1c）、1-十二烷基-5-乙基-3-甲基氧杂环盐酸盐（2b）和3-十二烷基-5-乙基-1-甲基氧杂环盐酸盐（2c）。在十二烷基硫酸钠（SDS）、十六烷基三甲基溴化铵硝酸盐（CTANO₃）和Brij 35的胶束中，研究了它们在过氧化氢氧化硫苯的催化活性。反应速率强烈依赖于催化剂结构、胶束类型和pH值。氧杂环盐2比异氧杂环盐1更有效的催化剂。由于胶束催化的贡献，v_cat/v₀催化和非催化反应速率的比值几乎为80，当盐2b溶解在CTANO₃胶束中时。然而，在CTANO₃胶束中，非两性离子5-乙基-1,3-二甲基氧杂环盐酸盐（2a）表现出最高的加速作用（v_cat/v₀=134）。在这种情况下，盐2a可能作为相转移催化剂，将过氧化氢从水相带入胶束内部。研究的催化系统的合成适用性在半制备规模上得到验证。
• Harayama, Takashi; Tezuka, Yasuhiro; Taga, Tooru, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 75 - 84
  作者：Harayama, Takashi、Tezuka, Yasuhiro、Taga, Tooru、Yoneda, Fumio

  DOI：——

  日期：——
• Biilmann; Mygind, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1930, vol. <4> 47, p. 532,535
  作者：Biilmann、Mygind

  DOI：——

  日期：——