(3-methylalloxazin-1-yl)acetyl chloride | 1294505-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: (3-methylalloxazin-1-yl)acetyl chloride
• 英文别名: 1-(2-chloro-2-oxoethyl)-3-methylalloxazine；(3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydrobenzo[g]pteridine-1(2H)-yl)acetyl chloride
• CAS: 1294505-06-8
• 化学式: C₁₃H₉ClN₄O₃
• 分子量: 304.692
• InChiKey: RVZCUBLSIDUODJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.41
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  86.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25,27-bis(3-cyanopropoxy)-26,28-dihydroxycalix[4]arene 、 (3-methylalloxazin-1-yl)acetyl chloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 37.0h， 以42%的产率得到26,28-bis(3-cyanopropoxy)pentacyclo[19.3.1.1(3,7).1(9,13).1(15,19)]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaene-25,27-diyl bis[(3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydrobenzo[g]pteridin-1(2H)-yl)acetate]
  参考文献：
  名称：

  黄素-Calix [4]芳烃共轭衍生物的合成

  摘要：

  描述了两种新的黄素取代的杯[4]芳烃衍生物9和10的合成。第一个黄素取代的杯[4]亚芳基衍生物9是由3-甲基别恶嗪（5）与25,27-双（3-溴丙氧基）-26,28-二羟基-5,11,17,23-tetra反应合成的（叔丁基）杯[4]芳烃（4），收率高（92％）。另一种衍生物10是由3-甲基别恶嗪-1-乙酸（7）和25,27-双（3-氰基丙氧基）杯[4]芳烃（3）制备的。所有新化合物均通过FT-IR和1 H-NMR光谱结合元素分析技术进行表征。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000260
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (3-methylalloxazin-1-yl)acetate 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 水 作用下， 反应 3.75h， 生成 (3-methylalloxazin-1-yl)acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  黄素-Calix [4]芳烃共轭衍生物的合成

  摘要：

  描述了两种新的黄素取代的杯[4]芳烃衍生物9和10的合成。第一个黄素取代的杯[4]亚芳基衍生物9是由3-甲基别恶嗪（5）与25,27-双（3-溴丙氧基）-26,28-二羟基-5,11,17,23-tetra反应合成的（叔丁基）杯[4]芳烃（4），收率高（92％）。另一种衍生物10是由3-甲基别恶嗪-1-乙酸（7）和25,27-双（3-氰基丙氧基）杯[4]芳烃（3）制备的。所有新化合物均通过FT-IR和1 H-NMR光谱结合元素分析技术进行表征。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000260