{4-[1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-methoxy-pyridazin-3-yl}-carbamic acid methyl ester | 103150-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: {4-[1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-methoxy-pyridazin-3-yl}-carbamic acid methyl ester
• CAS: 103150-53-4
• 化学式: C₁₅H₂₇N₃O₄Si
• 分子量: 341.483
• InChiKey: WEAUKXMWGFBLSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  82.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-methoxy-pyridazin-3-yl}-carbamic acid methyl ester 在 manganese(IV) oxide 、 氢氧化钾 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.42h， 生成 4-acetyl-5-methoxy-3-((5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-pentynyl)amino)-1,2-diazine
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder reactions of heterocyclic azadienes: total synthesis of PDE I, PDE II, and PDE I dimer methyl ester

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00243a027
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 ammonium hydroxide 、 溴 、 sodium methylate 作用下， 反应 14.08h， 生成 {4-[1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-methoxy-pyridazin-3-yl}-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder reactions of heterocyclic azadienes: total synthesis of PDE I, PDE II, and PDE I dimer methyl ester

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00243a027

文献信息

• Diels-Alder reactions of heterocyclic azadienes: total synthesis of PDE-II methyl ester
  作者：Dale L. Boger、Robert S. Coleman

  DOI：10.1021/jo00366a048

  日期：1986.8