3,6-di-(4-methoxyphenoxy)pyridazine | 94209-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,6-di-(4-methoxyphenoxy)pyridazine
• 英文别名: 3,6-Bis-(4-methoxy-phenoxy)-pyridazin；3,6-bis-(4-methoxy-phenoxy)-pyridazine；3,6-Bis(4-methoxyphenoxy)pyridazine
• CAS: 94209-86-6
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₄
• 分子量: 324.336
• InChiKey: SICMIWZFCZGDOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 作用下， 以 氘代二甲亚砜 、 氘代氯仿 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 3,6-di-(4-methoxyphenoxy)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  四嗪的动态亲核芳香取代

  摘要：

  本文提出了四嗪（S N Tz）的动态亲核芳香取代。它将动态共价化学的所有优点与四嗪部分的多功能性结合在一起。事实上，化合物库或复杂的分子结构很容易获得，它们很容易通过逆电子需求狄尔斯-阿尔德（IEDDA）反应进行后功能化，这也锁定了交换。此外，所获得的结构可以在施加正确的刺激（紫外线照射或合适的化学试剂）时被分解。此外，S N Tz 与苯胺的亚胺化学相容。该方法的巨大潜力已通过构建两个响应性超分子系统得到证明：一个显示光诱导释放乙酰胆碱的大环；截断的[4+6]四面体形状持久荧光笼，除非经过 IEDDA 后稳定，否则会被硫醇拆卸。

  DOI：

  10.1002/anie.202106230

文献信息

• Synthesis of some 3,6-disubstituted pyridazines
  作者：Mi-Seon Shin、Young-Jin Kang、Hyun-A Chung、Jung-Won Park、Deok-Heon Kweon、Woo Song Lee、Yong-Jin Yoon、Sung-Kyu Kim

  DOI：10.1002/jhet.5570360504

  日期：1999.9

  Some novel 3-halo-6-(4-substituted-phenoxy)pyridazines and 3,6-di-(4-substituted-phenoxy)pyridazines were synthesized from 3,6-dichloropyridazine or 3,6-diiodopyridazine. 3,6-Diiodopyridazine was prepared from 3,6-dichloropyridazine using hydriodic acid/iodine monochloride.

  由3,6-二氯哒嗪或3,6-二碘哒嗪合成了一些新颖的3-卤代6-（4-取代-苯氧基）哒嗪和3,6-二-（4-取代-苯氧基）哒嗪。使用氢碘酸/一氯化碘从3,6-二氯哒嗪制备3,6-二碘哒嗪。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING PROTEIN FOLDING DISORDERS
  申请人：Carter Michael D.

  公开号：US20100144821A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The invention is directed to compounds and methods for treating protein folder disorders. In certain embodiments the invention provides compounds and methods for treating neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease, tauopathy, cerebral amyloid angiopathy, Lewy body disease, dementia, Huntington's disease and prion-based spongiform encelopathy. The invention further provides compounds, methods and pharmaceutical compositions for inhibiting tau protein, Aβ protein or α-synuclein protein aggregation.

  本发明涉及化合物和方法，用于治疗蛋白质折叠障碍。在某些实施例中，本发明提供了治疗神经退行性疾病，如阿尔茨海默病、tau病、脑淀粉样血管病、Lewy体病、痴呆症、亨廷顿病和基于朊病毒海绵状脑病的化合物和方法。本发明还提供了化合物、方法和制药组合物，用于抑制tau蛋白、Aβ蛋白或α-突触核蛋白的聚集。
• US8362066B2
  申请人：——

  公开号：US8362066B2

  公开（公告）日：2013-01-29
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING PROTEIN FOLDING DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR TRAITER DES TROUBLES DE REPLIEMENT DE PROTÉINE
  申请人：UNIV KINGSTON

  公开号：WO2008058402A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  [EN] The invention is directed to compounds and methods for treating protein folder disorders. In certain embodiments the invention provides compounds and methods for treating neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease, tauopathy, cerebral amyloid angiopathy, Lewy body disease, dementia, Huntington's disease and prion-based spongiform encelopathy. The invention further provides compounds, methods and pharmaceutical compositions for inhibiting tau protein, Aß protein or a-synuclein protein aggregation.
  [FR] L'invention porte sur des composés et des procédés pour traiter des troubles de repliement de protéine. Dans certains modes de réalisation, l'invention propose des composés et des procédés pour traiter des maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer, la tauopathie, l'angiopathie amyloïde cérébrale, la maladie à corps de Lewy, la démence, la maladie de Huntington et l'encéphalite spongiforme à base de prions. L'invention propose en outre des composés, des procédés et des compositions pharmaceutiques pour inhiber l'agrégation de la protéine tau, de la protéine Ab ou de la protéine a-synucléïne.