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N-(3-bromopropyl)-4-chloroquinolinium bromide | 220947-66-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-bromopropyl)-4-chloroquinolinium bromide
英文别名
1-(3-bromopropyl)-4-chloroquinolin-1-ium bromide;1-(3-bromopropyl)-4-chloroquinolinium bromide
N-(3-bromopropyl)-4-chloroquinolinium bromide化学式
CAS
220947-66-0
化学式
Br*C12H12BrClN
mdl
——
分子量
365.495
InChiKey
BMRSLWZLGNDORS-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.57
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    3.88
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(3-bromopropyl)-4-chloroquinolinium bromideN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 甲醇乙二醇甲醚 为溶剂, 反应 4.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    具有羟丙基官能团的聚阳离子单体和同二聚体不对称单次甲基花青染料——强亲和性核酸粘合剂
    摘要:
    合成了具有羟丙基官能团的商业不对称单次甲基花青染料噻唑橙 (TO) 和噻唑橙同二聚体 (TOTO) 的新类似物,并研究了它们在不同核酸存在下的特性。新化合物对所有检测的 DNA ds-多核苷酸和 poly rA-poly rU 都显示出很强的、微摩尔和亚微摩尔的亲和力。研究的化合物显示出对 GC-DNA 碱基对的选择性超过 AT-DNA,包括结合亲和力和强荧光响应。CD 滴定显示沿多核苷酸聚集,具有明确的超分子手性。单个双吡啶桥二聚体在低染料-DNA/RNA 比率下表现出嵌入。所有新的花青染料都对癌细胞系显示出有效的微摩尔级抗增殖活性,
    DOI:
    10.3390/biom11081075
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    多阳离子单次甲基染料作为多丙烯酸酯单体的两组分和三组分光引发体系中的敏化剂
    摘要:
    本文重点介绍了新型多阳离子单次甲基染料的合成,光谱和电化学性质以及自由基的光引发能力。 新的单次甲基染料既用作丙烯酸酯单体聚合的可见光光引发剂,又用作荧光探针以监测聚合反应的进展。通过测量在单丙烯酸酯的热引发聚合期间探针发射强度和位置偏移的变化,获得聚合物的固化程度。在聚合过程中,当单体转化度逐渐增加时,染料荧光强度明显增加。 这项工作的第二部分是将与硼酸根阴离子合成的染料用作光引发体系的可能性。 与配对新型多阳离子染料单次甲基Ñ -butyltriphenylborate阴离子是丙烯酸酯单体的自由基聚合反应的非常有效的可见光光敏引发剂。将它们的光引发能力与玫瑰孟加拉衍生物,例如典型的三重态光引发剂的光引发能力进行了比较。 向双组分光引发体系中添加第二种共引发剂(单甲胺硼酸盐)可增强其光引发能力。
    DOI:
    10.1016/j.jphotochem.2010.06.011
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文献信息

  • 噻唑橙有机硅季铵盐化合物及其制备方法和应用
    申请人:苏州百灵威超精细材料有限公司
    公开号:CN115785144A
    公开(公告)日:2023-03-14
    本发明公开了一种噻唑橙有机盐化合物及其制备方法和应用。所述的化合物结构如式I所示,其中,其中,X1和X2选自、对甲苯磺酰氧基、苯磺酰氧基、甲磺酰氧基,R1,R2,R3,R4分别独立选自甲基、乙基、C3‑C8烷基、苯基、硝基、亚硝基、磺酰基、甲磺酰基、、三甲基、二甲基,m=0‑30,n=0‑30。本发明同时具有噻唑环,喹啉环,季基和有机硅氧烷四种结构,抗菌谱广,同时对黄色葡萄球菌,大肠杆菌,白色念球菌和黑曲霉菌均具有抗菌活性,耐洗性好,与现有制备方法相比,本发明操作简单,原料来源方便,对环境友好,适合工业化生产,具有良好的应用前景。
  • 噻唑橙双季铵盐化合物及其制备方法和应用
    申请人:苏州百灵威超精细材料有限公司
    公开号:CN115850259A
    公开(公告)日:2023-03-28
    本发明公开了一种噻唑橙双季盐化合物及其制备方法和应用。所述的化合物结构如式I所示,其中,X1和X2选自、对甲苯磺酰氧基、苯磺酰氧基、甲磺酰氧基,R1,R2,R3分别独立选自甲基、乙基、C3‑C8烷基、苯基、硝基、亚硝基、磺酰基、甲磺酰基、、三甲基、二甲基,m=0‑30,n=0‑30。本发明的噻唑橙双季盐化合物、同时具有噻唑环,喹啉环和季盐化合物三种结构,抗菌谱广,同时对黄色葡萄球菌,大肠杆菌,白色念球菌和黑曲霉菌均具有抗菌活性。
  • 噻唑橙季鏻盐化合物及其制备方法和应用
    申请人:苏州百灵威超精细材料有限公司
    公开号:CN116284131A
    公开(公告)日:2023-06-23
    本发明涉及用于纺织品的抗菌染料技术领域,涉及一种噻唑橙双季盐化合物及其制备方法和应用。其噻唑橙双季盐化合物的结构如式I所示,本发明抗菌谱广,同时对黄色葡萄球菌,大肠杆菌,白色念球菌和黑曲霉菌均具有抗菌活性。
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