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(2R,6R)-2-Hydroxy-2,6-dimethyl-cyclohexanone
(2R,6R)-2-Hydroxy-2,6-dimethyl-cyclohexanone | 103189-93-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,6R)-2-Hydroxy-2,6-dimethyl-cyclohexanone
英文别名
(2R,6R)-2-hydroxy-2,6-dimethylcyclohexan-1-one
CAS
103189-93-1
化学式
C
8
H
14
O
2
mdl
——
分子量
142.198
InChiKey
LVQAOHODNHNJKE-HTRCEHHLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
229.8±33.0 °C(Predicted)
密度:
1.027±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1
重原子数:
10
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
37.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
cis-2,6-dimethylcyclohexanone
在 lithium exo-(1R)-1,7,7-trimethylbicyclo<2.2.1>hept-2-yl phenyl amide 、
间氯过氧苯甲酸
作用下, 生成
(2R,6R)-2-Hydroxy-2,6-dimethyl-cyclohexanone
参考文献:
名称:
不对称去质子化:手性化合物的新途径
摘要:
在动力学控制的条件下,对称取代的酮的对映选择性去质子化可提供高达74%对映体过量的手性产物。
DOI:
10.1039/c39860000088
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文献信息
Concise asymmetric synthesis of (5S, 6S)- aeginetolide and (5S)- dihydroactinidiolide
作者:
C.M. Cain、N.S. Simpkins
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)96368-8
日期:
1987.1
An asymmetric deprotonation reaction allows for short syntheses of the lactones (5S,
6S
)
-
Aeginetolide (1) and (5S)-Dihydroactinidiolide (2).
不对称的去质子化反应允许内酯(5S,6S)-乙内酰
脲
(1)和(5S)-二氢放线
乙二酸
酐(2)的短合成。
查看更多
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