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4-[4-(4-乙氧羰基丁基)苯基]-4-氧代-丁酸
4-[4-(4-乙氧羰基丁基)苯基]-4-氧代-丁酸 | 6308-43-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
4-[4-(4-乙氧羰基丁基)苯基]-4-氧代-丁酸
中文别名
——
英文名称
4-[4-(4-ethoxycarbonyl-butyl)-phenyl]-4-oxo-butyric acid
英文别名
4-[4-(4-Aethoxycarbonyl-butyl)-phenyl]-4-oxo-buttersaeure;4-[4-(5-Ethoxy-5-oxopentyl)phenyl]-4-oxobutanoic acid
CAS
6308-43-6
化学式
C
17
H
22
O
5
mdl
——
分子量
306.359
InChiKey
ANWOGFBOBACIPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
22
可旋转键数:
11
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
80.7
氢给体数:
1
氢受体数:
5
安全信息
海关编码:
2918990090
SDS
SDS:58edebccbf714ea860f3501a95aa0cb7
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
4-[4-(4-乙氧羰基丁基)苯基]-4-氧代-丁酸
在
氢氧化钾
、
硫酸
、
sodium
、
一水合肼
、 xylene 、
二乙二醇
作用下, 反应 2.0h, 生成
[9]paracyclophan-5-one
参考文献:
名称:
Macro Rings. XVI. The Synthesis and Side Chain Chemistry of [9]Paracyclophane
1
摘要:
DOI:
10.1021/ja01545a050
作为产物:
描述:
丁二酸酐
、
5-苯基戊酸
在
三氯化铝
作用下, 生成
4-[4-(4-乙氧羰基丁基)苯基]-4-氧代-丁酸
参考文献:
名称:
Macro Rings. XVI. The Synthesis and Side Chain Chemistry of [9]Paracyclophane
1
摘要:
DOI:
10.1021/ja01545a050
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文献信息
SALTS OF PAROXETINE
申请人:
SMITHKLINE BEECHAM PLC
公开号:
EP1091958A1
公开(公告)日:
2001-04-18
[EN] SALTS OF PAROXETINE<br/>[FR] SELS DE PAROXETINE
申请人:
SMITHKLINE BEECHAM PLC
公开号:
WO2000001692A1
公开(公告)日:
2000-01-13
Piperidine compounds, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy are disclosed.
Macro Rings. XVI. The Synthesis and Side Chain Chemistry of [9]Paracyclophane<sup>1</sup>
作者:
Donald J. Cram、M. Farid Antar
DOI:
10.1021/ja01545a050
日期:
1958.6
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