9-methoxy-10-methyl-9-(4-(2-(2-(2-(prop-2-ynyloxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)phenyl)-9,10-dihydroacridine | 1256845-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-methoxy-10-methyl-9-(4-(2-(2-(2-(prop-2-ynyloxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)phenyl)-9,10-dihydroacridine
• 英文别名: 9-Methoxy-10-methyl-9-[4-[2-[2-(2-prop-2-ynoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]phenyl]acridine；9-methoxy-10-methyl-9-[4-[2-[2-(2-prop-2-ynoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]phenyl]acridine
• CAS: 1256845-97-2
• 化学式: C₃₀H₃₃NO₅
• 分子量: 487.596
• InChiKey: BKQASQTUODSBBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-methoxy-10-methyl-9-(4-(2-(2-(2-(prop-2-ynyloxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)phenyl)-9,10-dihydroacridine 在 ammonium hexafluorophosphate 、 水 作用下， 以0.43 g的产率得到10-methyl-9-(4-(2-(2-(2-(prop-2-ynyloxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)phenyl)acridinium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Controlling Ring Translation of Rotaxanes

  摘要：

  我们合成了分子轴两端含有两个 9-芳基-9-甲氧基-10-甲基-9,10-二氢吖啶分子（吖啶）作为四阳离子环 CBQT4+ 识别位点的新型轮烷及其吖啶对应物。这些轮烷实现了控制轮烷内环运动的新概念。由于布朗分子运动，吖啶轮烷中的环会从轴的一端穿梭到另一端。通过将两个或一个吖丙烷位点转化为相应的吖啶鎓单元，可停止穿梭过程。如果两个吖啶烷都通过添加酸进行转化，那么环就会停留在轴中心的闪避台上。光子只转换未被占用的吖丙烷位点，因此环停留在未发生变化的吖丙烷位点上。加入碱和甲氧基与形成的吖啶鎓离子发生热反应可分别开启穿梭过程。

  DOI：

  10.1039/c0ob00270d
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(2-(4-(9-methoxy-10-methyl-4a,9,9a,10-tetrahydroacridin-9-yl)phenoxy)ethoxy)ethoxy)ethanol 、 3-溴丙炔 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以0.32 g的产率得到9-methoxy-10-methyl-9-(4-(2-(2-(2-(prop-2-ynyloxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)phenyl)-9,10-dihydroacridine
  参考文献：
  名称：

  Controlling Ring Translation of Rotaxanes

  摘要：

  我们合成了分子轴两端含有两个 9-芳基-9-甲氧基-10-甲基-9,10-二氢吖啶分子（吖啶）作为四阳离子环 CBQT4+ 识别位点的新型轮烷及其吖啶对应物。这些轮烷实现了控制轮烷内环运动的新概念。由于布朗分子运动，吖啶轮烷中的环会从轴的一端穿梭到另一端。通过将两个或一个吖丙烷位点转化为相应的吖啶鎓单元，可停止穿梭过程。如果两个吖啶烷都通过添加酸进行转化，那么环就会停留在轴中心的闪避台上。光子只转换未被占用的吖丙烷位点，因此环停留在未发生变化的吖丙烷位点上。加入碱和甲氧基与形成的吖啶鎓离子发生热反应可分别开启穿梭过程。

  DOI：

  10.1039/c0ob00270d