9-methoxy-10-methyl-9-(4-(2-(2-(2-(prop-2-ynyloxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)phenyl)-9,10-dihydroacridine | 1256845-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-methoxy-10-methyl-9-(4-(2-(2-(2-(prop-2-ynyloxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)phenyl)-9,10-dihydroacridine
• 英文别名: 9-Methoxy-10-methyl-9-[4-[2-[2-(2-prop-2-ynoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]phenyl]acridine；9-methoxy-10-methyl-9-[4-[2-[2-(2-prop-2-ynoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]phenyl]acridine
• CAS: 1256845-97-2
• 化学式: C₃₀H₃₃NO₅
• 分子量: 487.596
• InChiKey: BKQASQTUODSBBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-methoxy-10-methyl-9-(4-(2-(2-(2-(prop-2-ynyloxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)phenyl)-9,10-dihydroacridine 在 ammonium hexafluorophosphate 、 水 作用下， 以0.43 g的产率得到10-methyl-9-(4-(2-(2-(2-(prop-2-ynyloxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)phenyl)acridinium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Controlling Ring Translation of Rotaxanes

  摘要：

  我们合成了分子轴两端含有两个 9-芳基-9-甲氧基-10-甲基-9,10-二氢吖啶分子（吖啶）作为四阳离子环 CBQT4+ 识别位点的新型轮烷及其吖啶对应物。这些轮烷实现了控制轮烷内环运动的新概念。由于布朗分子运动，吖啶轮烷中的环会从轴的一端穿梭到另一端。通过将两个或一个吖丙烷位点转化为相应的吖啶鎓单元，可停止穿梭过程。如果两个吖啶烷都通过添加酸进行转化，那么环就会停留在轴中心的闪避台上。光子只转换未被占用的吖丙烷位点，因此环停留在未发生变化的吖丙烷位点上。加入碱和甲氧基与形成的吖啶鎓离子发生热反应可分别开启穿梭过程。

  DOI：

  10.1039/c0ob00270d
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(2-(4-(9-methoxy-10-methyl-4a,9,9a,10-tetrahydroacridin-9-yl)phenoxy)ethoxy)ethoxy)ethanol 、 3-溴丙炔 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以0.32 g的产率得到9-methoxy-10-methyl-9-(4-(2-(2-(2-(prop-2-ynyloxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)phenyl)-9,10-dihydroacridine
  参考文献：
  名称：

  Controlling Ring Translation of Rotaxanes

  摘要：

  我们合成了分子轴两端含有两个 9-芳基-9-甲氧基-10-甲基-9,10-二氢吖啶分子（吖啶）作为四阳离子环 CBQT4+ 识别位点的新型轮烷及其吖啶对应物。这些轮烷实现了控制轮烷内环运动的新概念。由于布朗分子运动，吖啶轮烷中的环会从轴的一端穿梭到另一端。通过将两个或一个吖丙烷位点转化为相应的吖啶鎓单元，可停止穿梭过程。如果两个吖啶烷都通过添加酸进行转化，那么环就会停留在轴中心的闪避台上。光子只转换未被占用的吖丙烷位点，因此环停留在未发生变化的吖丙烷位点上。加入碱和甲氧基与形成的吖啶鎓离子发生热反应可分别开启穿梭过程。

  DOI：

  10.1039/c0ob00270d

文献信息

• Controlling Ring Translation of Rotaxanes
  作者：Antje Vetter、Werner Abraham

  DOI：10.1039/c0ob00270d

  日期：——

  Novel rotaxanes containing two 9-aryl-9-methoxy-10-methyl-9,10-dihydroacridine moieties (acridanes) at both ends of the molecular axle as recognition stations for the tetracationic ring CBQT4+ were synthesized together with their acridinium counterparts. A new concept of controlling the ring movement within rotaxanes has been realized with these rotaxanes. Owing to Brownian molecular movement, the ring shuttles from one end of the axle to the other one in acridane rotaxanes. The shuttle process is stopped by converting two or one of the acridane stations into the corresponding acridinium unit. If both acridanes are transformed by addition of an acid, the ring resides on evasive stations present in the center of the axle. Photons convert only the unoccupied acridane station, thus the ring remains on the unchanged acridane station. The shuttle process can be switched on by addition of a base and by the thermal reaction of the methoxide with the formed acridinium ion, respectively.

  我们合成了分子轴两端含有两个 9-芳基-9-甲氧基-10-甲基-9,10-二氢吖啶分子（吖啶）作为四阳离子环 CBQT4+ 识别位点的新型轮烷及其吖啶对应物。这些轮烷实现了控制轮烷内环运动的新概念。由于布朗分子运动，吖啶轮烷中的环会从轴的一端穿梭到另一端。通过将两个或一个吖丙烷位点转化为相应的吖啶鎓单元，可停止穿梭过程。如果两个吖啶烷都通过添加酸进行转化，那么环就会停留在轴中心的闪避台上。光子只转换未被占用的吖丙烷位点，因此环停留在未发生变化的吖丙烷位点上。加入碱和甲氧基与形成的吖啶鎓离子发生热反应可分别开启穿梭过程。