Allyl-4-methylpent-4-en-2-inylether | 55092-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Allyl-4-methylpent-4-en-2-inylether
• 英文别名: 5-allyloxy-2-methyl-pent-1-en-3-yne；2-methyl-5-prop-2-enoxypent-1-en-3-yne
• CAS: 55092-54-1
• 化学式: C₉H₁₂O
• 分子量: 136.194
• InChiKey: XZLGWJRFAAXXLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 Allyl-4-methylpent-4-en-2-inylether 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 (±)-2,2 '-二(二-对甲苯基膦)-1,1 '-联萘 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以54%的产率得到(-)-2-isopropenyl-7-oxabicyclo[3.3.0]oct-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  铱催化的1,6-烯炔的对映选择性Pauson-Khand型反应

  摘要：

  铱-手性二膦配合物催化对映选择性分子内Pauson-Khand型反应，生成各种手性双环环戊烯酮。在较低的一氧化碳分压下，对映选择性反应更平稳和对映选择性地进行。此外，在对映选择性羰基化偶联中，可以将醛用作CO源。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.08.016
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-4-戊烯-2-炔-1-醇 、 3-溴丙烯 在 sodium hydride 作用下， 生成 Allyl-4-methylpent-4-en-2-inylether
  参考文献：
  名称：

  Bartlett,A.J. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 1315 - 1320

  摘要：

  DOI：