5-ethoxycarbonyl-5-methoxy-4-methyl-5H-1,2,3-dithiazole | 78052-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-ethoxycarbonyl-5-methoxy-4-methyl-5H-1,2,3-dithiazole
• 英文别名: ethyl 5-methoxy-4-methyldithiazole-5-carboxylate
• CAS: 78052-27-4
• 化学式: C₇H₁₁NO₃S₂
• 分子量: 221.301
• InChiKey: HCYJTCGDUOBEJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3-氨基巴豆酸乙酯 在 二氯化二硫 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以35%的产率得到5-ethoxycarbonyl-5-methoxy-4-methyl-5H-1,2,3-dithiazole
  参考文献：
  名称：

  酮腙和β-酮烯胺与二氯化二硫的反应。硫酮和 5H-1,2,3-二噻唑的新合成

  摘要：

  酮腙与二氯化二硫在三乙胺存在下反应，以良好的收率得到硫酮。提出了涉及N-硫代亚磺胺（R2C=N-N=S=S）和S-硫代硫酮（R2C=S=S）的反应机理。即使在低温下，叔丁基和二-1-金刚烷基硫酮的形成也被解释为单独的空间拥挤不足以稳定相应的 S-硫代硫酮。β-酮烯胺与二氯化二硫反应通过中间体 N-硫代亚磺胺的分子内环化得到 5H-1,2,3-二噻唑。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.3541

文献信息

• Okazaki, Renji; Inoue, Kaoru; Inamoto, Naoki, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 2, p. 803 - 806
  作者：Okazaki, Renji、Inoue, Kaoru、Inamoto, Naoki

  DOI：——

  日期：——
• OKAZAKI RENJI; INOUE KAORU; INAMOTO NOOKI, HETEROCYCLES, 1981, 15, NO 2, SPEC ISSUE, 805-806
  作者：OKAZAKI RENJI、 INOUE KAORU、 INAMOTO NOOKI

  DOI：——

  日期：——