(E,7R,8S,9S)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-11-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7-methyl-8-phenylmethoxy-7-trimethylsilyloxyundec-3-en-5-one | 326471-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E,7R,8S,9S)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-11-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7-methyl-8-phenylmethoxy-7-trimethylsilyloxyundec-3-en-5-one
• CAS: 326471-48-1
• 化学式: C₅₂H₇₆O₇Si₃
• 分子量: 897.428
• InChiKey: AWPQYHSGEFQEIO-CTEYAZRFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.67
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,7R,8S,9S)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-11-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7-methyl-8-phenylmethoxy-7-trimethylsilyloxyundec-3-en-5-one 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Awakura; Fujiwara; Murai, Synlett, 2000, # 12, p. 1733 - 1736

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Formic acid (2R,3S)-2-benzyloxy-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-pentyl ester 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 、 三乙基硼 、 水 、 三正丁基氢锡 、 一溴化碘 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.33h， 生成 (E,7R,8S,9S)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-11-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7-methyl-8-phenylmethoxy-7-trimethylsilyloxyundec-3-en-5-one
  参考文献：
  名称：

  Awakura; Fujiwara; Murai, Synlett, 2000, # 12, p. 1733 - 1736

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Awakura; Fujiwara; Murai, Synlett, 2000, # 12, p. 1733 - 1736
  作者：Awakura、Fujiwara、Murai

  DOI：——

  日期：——