4-[4-(4-羟基-3-甲基苯基)己烷-3-基]-2-甲基苯酚 | 130-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 4-[4-(4-羟基-3-甲基苯基)己烷-3-基]-2-甲基苯酚
• 中文别名: 丙甲雄酚；美雌酚；4,4'-(1,2-二乙基-1,2-乙烷二基)二(2-甲基苯酚)
• 英文名称: meso-3,4-bis(4-hydroxy-3-methylphenyl)hexane
• 英文别名: methestrol；Opt.-inakt. 3,4-Bis-(4-hydroxy-3-methyl-phenyl)-hexan；Dimethylhexestrol；3,4-Bis-(4-hydroxy-3-methyl-phenyl)-hexan；optically inactive 3,4-bis-(4-hydroxy-3-methyl-phenyl)-hexane；4-[4-(4-hydroxy-3-methylphenyl)hexan-3-yl]-2-methylphenol
• CAS: 130-73-4
• 化学式: C₂₀H₂₆O₂
• 分子量: 298.425
• InChiKey: PYWBJEDBESDHNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145°
• 沸点：
  379.83°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0766 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2907299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯戊烷 、 4-[4-(4-羟基-3-甲基苯基)己烷-3-基]-2-甲基苯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 opt.-inakt. 3,4-Bis-(3-methyl-4-pentoxy-phenyl>-hexan
  参考文献：
  名称：

  MARSON, Farmaco, Edizione Scientifica, 1964, vol. 19, p. 543 - 555

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  己烷雌酚 在 sodium cyanoborohydride 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-[4-(4-羟基-3-甲基苯基)己烷-3-基]-2-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  环取代的1,2-二烷基化的1,2-双（羟基苯基）乙烷。1.2，2′-和3，3′-二取代己烯醇的合成和雌激素受体结合亲和力。

  摘要：

  描述了对称的3,3'-和2,2'-双取代的内消旋己烯醇衍生物的合成[3,3'-取代基：OH（1），F（2），Cl（3），Br（4），I （5），CH2N（CH3）2（6），CH3（7），CH2OCH3（8），CH2OC2H5（9），CH2OH（10），NO2（11），NH2（12），N（CH3）2（13 ），COCH3（14）和C2H5（15）；2,2'-取代基：OH（16），F（17），Cl（18），Br（19），CH3（20）和C2H5（21）]。1-3的合成是通过将苯乙酮与TiCl4 / Zn还原偶联并随后将顺式3,4-二苯基己基-3-烯氢化而完成的。通过取代己烯雌酚获得化合物4-15，而通过将1-苯基-1-丙醇与TiCl3 / LiAlH4偶联并分离内消旋非对映异构体来合成化合物16-21。通过竞争性结合测定法测量了这些化合物对小牛子宫雌激素受体的结合亲和力与[3H]雌二醇的结合亲

  DOI：

  10.1021/jm00362a010

文献信息

• Nitric Oxide Releasing Prodrugs of Therapeutic Agents
  申请人：SATYAM Apparao

  公开号：US20110263526A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to nitric oxide releasing prodrugs of known drugs or therapeutic agents which are represented herein as compounds of formula (I) wherein the drugs or therapeutic agents contain one or more functional groups independently selected from a carboxylic acid, an amino, a hydroxyl and a sulfhydryl group. The invention also relates to processes for the preparation of the nitric oxide releasing prodrugs (the compounds of formula (I)), to pharmaceutical compositions containing them and to methods of using the prodrugs.

  本发明涉及已知药物或治疗剂的一氧化氮释放前药，其在此处表示为式(I)的化合物，其中药物或治疗剂包含一个或多个功能基团，独立地选自羧酸、氨基、羟基和巯基。该发明还涉及制备一氧化氮释放前药（式(I)的化合物）的方法，含有它们的药物组合物以及使用这些前药的方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Johansen Lisa M.

  公开号：US20100009970A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E) and the agent or combination of agents includes sertraline, a sertraline analog, UK-416244, or a UK-416244 analog. Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.

  本发明涉及用于治疗病毒性疾病的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中，病毒性疾病是由单链RNA病毒、黄病毒科病毒或肝病毒引起的。在特定实施方式中，病毒性疾病是病毒性肝炎（例如甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎），药剂或药剂组合包括舍曲林、舍曲林类似物、UK-416244或UK-416244类似物。还包括用于鉴定可用于治疗病毒性疾病的新化合物的筛选方法。
• Technology for the Preparation of Microparticles
  申请人：Malakhov Michael

  公开号：US20090098207A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Microspheres are produced by contacting a solution of a macromolecule or small molecule in a solvent with an antisolvent and a counterion, and chilling the solution. The microspheres are useful for preparing pharmaceuticals, nutraceuticals, cosmetic products and the like of defined dimensions.

  微球是通过将溶液中的大分子或小分子与抗溶剂和对离子接触，并冷却溶液而制备的。这些微球可用于制备具有明确定义尺寸的药物、营养保健品、化妆品等产品。
• [EN] A PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR ADMINISTRATION OF AN ACTIVE SUBSTANCE TO OR THROUGH A SKIN OR MUCOSAL SURFACE<br/>[FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE POUR L'ADMINISTRATION D'UN PRINCIPE ACTIF SUR OU AU TRAVERS D'UNE SURFACE CUTANEE OU MUQUEUSE
  申请人：GS DEVELOPMENT AB

  公开号：WO1997013528A1

  公开（公告）日：1997-04-17

  (EN) Pharmaceutical compositions for administration of an active substance to or through a damaged or undamaged skin or mucosal surface or to the oral cavity including the teeth of an animal such as a human. The composition has advantageous properties with respect to release of the active substance from the composition and, furthermore, the composition is bioadhesive. The composition comprises the active substance and an effective amount of a fatty acid ester which, together with a liquid phase, is capable of generating a liquid crystalline phase in which the constituents of the composition are enclosed, the active substance having a solubility in the liquid crystalline phase of at most 20 mg/g at 20 °C, and a solubility in water of at most 10 mg/ml at 20 °C, the water, where applicable, being buffered to a pH substantially identical to the pH prevailing in the liquid crystalline phase (pH about 3.6-9). The composition is particularly suited for administration of substances which have a very low water solubility and which are to be supplied in an effective amount in a localized region over a period of time. Active substances of particular importance are antiherpes virus agents including antiviral drugs and prodrugs thereof, such as nucleosides, nucleoside analogues, phosphorylated nucleosides (nucleotides), nucleotide analogues and salts, complexes and prodrugs thereof; e.g. guanosine analogues, deoxyguanosine analogues, guanine, guanine analogues, thymidine analogues, uracil analogues and adenine analogues. Especially interesting antiherpes virus agents for use either alone or in combination in a composition according to the present invention are selected from acyclovir, famciclovir, deciclovir, penciclovir, zidovudin, ganciclovir, didanosin, zalcitabin, valaciclovir, sorivudine, lobucavir, brivudine, cidofovir, n-docosanol, ISIS-2922, and prodrugs and analogues thereof.(FR) La présente invention concerne des compositions pharmaceutique pour l'administration d'un principe actif sur ou au travers d'une surface cutanée ou muqueuse endommagée ou intacte, ou encore dans la cavité buccale, y compris les dents d'un mammifère tel que l'homme. Cette composition présente des propriétés avantageuses concernant la libération du principe actif par la composition, laquelle composition est en outre bioadhésive. La composition comprend le principe actif et une quantité suffisante d'un ester d'acide gras qui, associé à une phase liquide, est capable de générer une phase cristal-liquide renfermant les constituants de la composition. La solubilité du principe actif n'excède pas 20 mg/g à 20 °C dans la phase cristal-liquide et 10 mg/ml à 20 °C dans l'eau, l'eau étant, le cas échéant, tamponnée jusqu'à un pH sensiblement identique au pH typique de la phase cristal-liquide (pH d'environ 3,6 à 9). Cette composition convient particulièrement à l'administration de substances à très faible solubilité dans l'eau et qui doivent être apportées en quantité suffisante dans une région localisée pour une durée prolongée. Les principes actifs présentant un intérêt particulier sont les agents agissant contre le virus de l'herpès incluant des médicaments agissant contre le virus et certains de leurs promédicaments tels que les nucléosides, les analogues de nucléosides, les nucléosides phosphorylés (nucléotides), les analogues et sels de nucléotides, certains de leurs complexes et de leurs promédicaments, tels que par exemple les analogues de guanosine, les analogues de désoxyguanosine, la guanine, les analogues de guanine, les analogues de thymidine, les analogues d'uracil et les analogues d'adénine. Les agents agissant contre le virus de l'herpès, particulièrement intéressant, à utiliser seuls ou en association dans une composition conformément à la présente invention appartiennent au groupe formé par les acyclovir, famciclovir, déciclovir, penciclovir, zidovudine, ganciclovir, didanosine, zalcitabine, valaciclovir, sorivudine, lobucavir, brivudine, cidofovir, n-docosanol, ISIS-2922, et certains de leurs promédicaments et analogues.

  这项发明涉及一种药物组合物，用于将活性物质投入或穿过受损或未受损的皮肤或黏膜表面，或投入口腔，包括动物（如人类）的牙齿。该组合物具有释放活性物质的优越性能，并且具有生物粘附性。该组合物包括活性物质和足够量的脂肪酸酯，与液相一起，能够生成液晶相，其中组合物的成分被包含在内。该活性物质在液晶相中的溶解度在20°C时最多为20毫克/克，在水中的溶解度在20°C时最多为10毫克/毫升，如适用，水的pH被缓冲至与液晶相中的pH基本相同（约为3.6-9）。该组合物特别适用于投放水溶性非常低的物质，并且需要在一定时间内在局部区域内提供足够的有效量。特别重要的活性物质是抗疱疹病毒药物，包括抗病毒药物及其前药，如核苷、核苷类似物、磷酸化核苷（核苷酸）、核苷酸类似物和其盐、复合物及其前药；例如鸟苷类似物、脱氧鸟苷类似物、鸟嘌呤、鸟嘌呤类似物、胸腺嘧啶类似物、尿嘧啶类似物和腺嘌呤类似物。特别有趣的抗疱疹病毒药物，无论是单独使用还是与本发明的组合物结合使用，均可从阿昔洛韦、法昔洛韦、德昔洛韦、便昔洛韦、齐多夫定、甘西洛韦、地达诺辛、扎尔西他滨、瓦拉西洛、索利福定、洛布卡韦、布利福定、西多福韦、n-十二烷醇、ISIS-2922及其前药和类似物中选择。
• [EN] BISPHOSPHONATE/ESTROGEN THERAPY FOR TREATING AND PREVENTING BONE LOSS<br/>[FR] THERAPIE UTILISANT DES BISPHOSPHONATES ET DES OESTROGENES EN VUE DE TRAITER ET DE PREVENIR LA RESORPTION OSSEUSE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1994014455A1

  公开（公告）日：1994-07-07

  (EN) Disclosed is a combination therapy for treating and for preventing bone loss by the use of estrogen and a bisphosphonate selected from: alendronate, clodronate, tiludronate, YM175, BM210995, or mixture thereof. Also described is a pharmaceutical composition of the above for carrying out the therapeutic method.(FR) L'invention concerne une thérapie combinée visant à traiter et à prévenir la résorption osseuse au moyen d'÷strogènes et d'un bisphosphonate sélectionné parmi: alendronate, clodronate, tiludronate, YM175, BM210995, ou d'un mélange de ceux-ci. L'invention concerne également une composition pharmaceutique comprenant les éléments mentionnés ci-dessus afin de réaliser ce procédé thérapeutique.

  （中文翻译）本发明涉及一种联合疗法，通过使用雌激素和从以下药物中选择的双磷酸盐来治疗和预防骨质流失：阿伦膦酸盐、氯膦酸盐、替鲁定酸盐、YM175、BM210995或其混合物。还描述了上述药物的制剂，用于实施治疗方法。