N-[(3-benzyl-2-ethylsulfanylimidazole-4-carbonyl)amino]formamide | 479500-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[(3-benzyl-2-ethylsulfanylimidazole-4-carbonyl)amino]formamide
• CAS: 479500-86-2
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄O₂S
• 分子量: 304.373
• InChiKey: HCTXJVQUUIMXSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3-benzyl-2-ethylsulfanylimidazole-4-carbonyl)amino]formamide 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 以50%的产率得到2-(3-Benzyl-2-ethylsulfanylimidazol-4-yl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  取代的2-（2-烷硫基-1-苄基-5-咪唑基）-1,3,4-恶二唑的合成

  摘要：

  从容易得到的苄胺盐酸盐开始，制备了一系列2-（2-烷硫基-1-苄基-5亚胺基-唑基）-1,3,4-恶二唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390434
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-2-(ethylsulfanyl)imidazole-5-carbaldehyde 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 一水合肼 、 silver nitrate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-[(3-benzyl-2-ethylsulfanylimidazole-4-carbonyl)amino]formamide
  参考文献：
  名称：

  取代的2-（2-烷硫基-1-苄基-5-咪唑基）-1,3,4-恶二唑的合成

  摘要：

  从容易得到的苄胺盐酸盐开始，制备了一系列2-（2-烷硫基-1-苄基-5亚胺基-唑基）-1,3,4-恶二唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390434

文献信息

• Syntheses of substituted 2-(2-alkylthio-1-benzyl-5-imidazolyl)-1,3,4-oxadiazoles
  作者：F. Hadizadeh、F. I. Tafti

  DOI：10.1002/jhet.5570390434

  日期：2002.7

  Starting from the readily available benzylamine hydrochloride a series of 2-(2-alkylthio-1-benzyl-5imida-zolyl)-1,3,4-oxadiazoles were prepared.

  从容易得到的苄胺盐酸盐开始，制备了一系列2-（2-烷硫基-1-苄基-5亚胺基-唑基）-1,3,4-恶二唑。