2-(2-bromoethyl)-7-methoxy-3,3-dimethyl-1,2-dihydroindene | 140869-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-(2-bromoethyl)-7-methoxy-3,3-dimethyl-1,2-dihydroindene
• CAS: 140869-30-3
• 化学式: C₁₄H₁₉BrO
• 分子量: 283.208
• InChiKey: TXSJEAJOPMPSQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromoethyl)-7-methoxy-3,3-dimethyl-1,2-dihydroindene 在 potassium tert-butylate 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 7,7-dimethyltricyclo[6.2.1.01,6]undeca-3,5-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  Aryl participated cyclisations involving indane derivatives a total synthesis of (±)-isolongifolene

  摘要：

  A total synthesis of (+/-)-isolongifolene (1) has been accomplished using intramolecular anionic cyclisation of the bromophenol 2 as the key step. Aryl participated intramolecular cyclisation of the diazomethyl ketones 17 and 23 provided the dienediones 18 and 24 which were stereo-selectively converted into the diketones 19 and 25 respectively.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91904-x
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基巴豆酰氯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四氯铝酸钠 、 氨 、 三溴化磷 、 lithium 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 25.08h， 生成 2-(2-bromoethyl)-7-methoxy-3,3-dimethyl-1,2-dihydroindene
  参考文献：
  名称：

  Aryl participated cyclisations involving indane derivatives a total synthesis of (±)-isolongifolene

  摘要：

  A total synthesis of (+/-)-isolongifolene (1) has been accomplished using intramolecular anionic cyclisation of the bromophenol 2 as the key step. Aryl participated intramolecular cyclisation of the diazomethyl ketones 17 and 23 provided the dienediones 18 and 24 which were stereo-selectively converted into the diketones 19 and 25 respectively.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91904-x

文献信息

• An efficient total synthesis of (±)-isokhusimone
  作者：Subrata Kumar Pal、Sukanta Bhattacharyya、Debabrata Mukherjee

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01942-x

  日期：1998.11

  A total synthesis of (±)-isokhusimone2 has been accomplished efficiently involving the rearrangement of the mesylate17 as a key step. Ar1-5 cyclisation of the bromophenol12 furnished the tricyclic dienone13 which was subsequently converted into17.

  有效地完成了（±）-异khusimone 2的全合成，这涉及作为关键步骤的甲磺酸酯17的重排。溴酚12的Ar 1 -5环化提供了三环二烯酮13，其随后被转化为17。