2-Bromo-7-methoxy-3,3-dimethyl-indan-1-one | 219133-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Bromo-7-methoxy-3,3-dimethyl-indan-1-one
• CAS: 219133-42-3
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₂
• 分子量: 269.138
• InChiKey: RKMXFWCUWRCJQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-7-methoxy-3,3-dimethyl-indan-1-one 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 氢气 、 三溴化硼 、 三苯基膦 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(2-Bromoethyl)-1,1-dimethyl-2,3-dihydroinden-4-ol
  参考文献：
  名称：

  （±）-异草酮的有效全合成

  摘要：

  有效地完成了（±）-异khusimone 2的全合成，这涉及作为关键步骤的甲磺酸酯17的重排。溴酚12的Ar 1 -5环化提供了三环二烯酮13，其随后被转化为17。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01942-x
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-3,3-二甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 在 溴 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以93%的产率得到2-Bromo-7-methoxy-3,3-dimethyl-indan-1-one
  参考文献：
  名称：

  （±）-异草酮的有效全合成

  摘要：

  有效地完成了（±）-异khusimone 2的全合成，这涉及作为关键步骤的甲磺酸酯17的重排。溴酚12的Ar 1 -5环化提供了三环二烯酮13，其随后被转化为17。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01942-x