2-phenyl-1,4-dihydro-4,4-dimethyl-9-hydroxy-7-pentoxy<1>benzopyrano<4,3-c>pyrazole | 100669-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-phenyl-1,4-dihydro-4,4-dimethyl-9-hydroxy-7-pentoxy<1>benzopyrano<4,3-c>pyrazole
• 英文别名: 4,4-Dimethyl-7-pentoxy-1-phenylchromeno[4,3-c]pyrazol-9-ol
• CAS: 100669-35-0
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₃
• 分子量: 378.471
• InChiKey: IEUMUSHUERXPCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  571.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯肼 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-phenyl-1,4-dihydro-4,4-dimethyl-9-hydroxy-7-pentoxy<1>benzopyrano<4,3-c>pyrazole
  参考文献：
  名称：

  杂环融合的苯并吡喃类化合物作为大麻素类似物

  摘要：

  研究了四氢大麻酚的一系列A环杂环类似物。二氢吡喃1A和1B通过用碱和甲酸乙酯，得到甲酰化官能化图6a和6b中。这些甲酰基酮与肼和苯肼反应，分别得到吡唑7a，b，e和f。当6a和6b与甲基肼反应时，甲基异构体7c和8a以及7d和8b的混合物以1∶2.5的比例形成。异恶唑10a和10b当使用羟胺作为缩合剂时，类似地形成。尝试制备嘧啶衍生物11通过的重排挫败图6a和6b中，以chromenones 12A和12b中。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220270