Ph4P{MoCl(CO)3(1,10-phenanthroline)} | 67870-32-0

• 英文名称: Ph4P{MoCl(CO)3(1,10-phenanthroline)}
• 英文别名: [(phenyl)4P][MoCl(CO)3(1,10-phenanthroline)]；(Ph4P)[Mo(CO)3(1,10-phenanthroline)Cl]；PPh4[MoCl(CO)3(1,10-phenanthroline)]；PPh4[MoCl(CO)3(phen)]
• CAS: 67870-32-0；156926-44-2
• 化学式: C₁₅H₈ClMoN₂O₃*C₂₄H₂₀P
• 分子量: 735.03
• InChiKey: WAILWJNMEPFMEB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ph4P{MoCl(CO)3(1,10-phenanthroline)} 、 2,5-dichloro-3-hexyne 以 二氯甲烷 为溶剂， 以59%的产率得到[Mo(CO)2(η3-CH(Me)C(COCl)C=CH(Me))(1,10-phenanthroline)Cl]
  参考文献：
  名称：

  代用品对钼介导的二卤代炔烃羰基化和甲氧基羰基化的影响

  摘要：

  YCH（R）CCCH（R）Y类型的二卤代炔烃（Y = Cl，Br，I; R = H或Me）或YCMe 2 CCCMe 2 Y由其二醇前体制备并与[Mo（CO）3（ [phen] Y] -（phen = 1,10-菲咯啉）在氯化溶剂，甲醇或水中。形成与所述类型的取代的产物的稳定性[沫（CO）2（η 3 -CH（R）C（COX）CCH（R））（phen）的Y]（X = Y或X = OME）被发现是取决于卤素的性质和炔烃的烷基取代度。在与醚的甲醇的混合物中进行的反应，得到式[沫（CO）的一个替代双加成产物2（η 3 -CH（R）C（CO 2 Me）的CC（OME）（CH2 R））（phen）Y]仅对于R = H，Y = Cl。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.07.024
• 作为产物：
  描述：

  钼,四羰基(1,10-亚铁试剂(邻二氮杂菲)-kN1,kN10)-,(OC-6-22)- 、 四苯基氯化膦 以 甲苯 为溶剂， 生成 Ph4P{MoCl(CO)3(1,10-phenanthroline)}
  参考文献：
  名称：

  Mo（II）或W（II）的η3-丁二烯基配合物的一锅合成：[MoCl（CO）2（η3-CH2C（CONHCH2CCH）CCH2）（2,2'-联吡啶）的晶体结构

  摘要：

  摘要[M（CO）4L2]的一锅反应（M = Mo，L2 = 2,2'-联吡啶，1,10-菲咯啉; M = W，L2 = 2,9-二甲基-1,10-菲咯啉）在40–129°C的氯化溶剂中使用1,4-二氯-2-丁炔和Ph4PCl进行了检测。发现[MCl（CO）2（η3-CH2C（COCl）C CH2）L2]（4）的产生或[MCl2（CO）（η2-ClCH2CCCH2Cl）L2]取决于溶剂温度，这些发现反应对水的存在不敏感。在受控条件下，在醇，胺或硫醇的存在下进行一锅反应，以高收率得到相关的酯，酰胺或硫酯取代的η3-丁二烯基络合物。炔丙基酰胺配合物的结构通过X射线分析确认。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2006.10.040

文献信息

• Solvent-controlled formation of η3-butadienyl or η3-allyl group 6 transition metal complexes in water or alcohols
  作者：Annabelle G.W Hodson、Rupinder K Thind、Oliver Granville-George

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.03.037

  日期：2004.6

  Preparation of acyl chloride, ester, amide or thioester-substituted eta(3)-butadienyl complexes of the type [MCl(CO)(2)(eta(3)-CH2C(COXR)C=CH2)(L-2)] (M = Mo,W; XR = Cl, OR, NHR, SR; L-2 = 1,10-phenanthroline (phen), 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline) from 1,4-dichloro-2-butyne and Ph4P[MCl(CO)(3)(L-2)] in water resulted in improved yields (M = Mo) and recycling of reagents. Whilst analogous reactions in anhydrous methanol to yield either substituted eta(3)-butadienyl (XR = OR) or eta(3)-allyl [MoCl(CO)(2)(eta(3)-CH2C(CO2R)C(OR)Me)(phen)] were dependent upon the presence of organic bases or ethers, reactions in propanol or butanol gave the eta(3)-butadienyl complexes only. Possible mechanisms are discussed. Halide extraction from ester or amide butadienyl complexes in hydroxylic solvents gave highly reactive cations of the type [Mo(CO)(2)(eta(3)-butadienyl)(phen)(solvent](+), and carboxylate products were obtained by displacement of metal-bound solvent by glucuronate or hydroxybutyrate ions. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Brisdon, Brian J.; Hodson, Annabelle G. W.; Mahon, Mary F., Organometallics, 1994, vol. 13, # 7, p. 2566 - 2568
  作者：Brisdon, Brian J.、Hodson, Annabelle G. W.、Mahon, Mary F.

  DOI：——

  日期：——
• Brisdon, Brian J.; Deeth, Robert J.; Hodson, Annabelle G. W., Organometallics, 1991, vol. 10, # 4, p. 1107 - 1115
  作者：Brisdon, Brian J.、Deeth, Robert J.、Hodson, Annabelle G. W.、Kemp, Christopher M.、Mahon, Mary F.、Molloy, Kieran C.

  DOI：——

  日期：——