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cis-2,3-Dimethyl-cyclohexanol | 1502-24-5

物质功能分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-2,3-Dimethyl-cyclohexanol
英文别名
(1R,2S,3S)-2,3-dimethylcyclohexan-1-ol
cis-2,3-Dimethyl-cyclohexanol化学式
CAS
1502-24-5;4277-08-1;4277-26-3;4277-27-4;6194-40-7
化学式
C8H16O
mdl
——
分子量
128.214
InChiKey
KMVFQKNNDPKWOX-BIIVOSGPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    181 °C
  • 密度:
    0.934 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    150 °F
  • LogP:
    2.353 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2906120090
  • 安全说明:
    S24/25
  • 危险性防范说明:
    P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H227,H315,H319,H335

SDS

SDS:692b5bb6f4795911c3fccb0154b507d0
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制备方法与用途

概述

2,3-二甲基环己醇可用作医药合成中间体,特别适用于制备乳胶漆。如不慎吸入,请将患者移至空气新鲜处;若皮肤接触,应脱去污染衣物,并用肥皂水和清水彻底清洗皮肤;如有不适,请就医;如眼睛接触到该物质,应分开眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗,并立即就医;若误食,请立即漱口,禁止催吐,并尽快就医。

文献信息

  • Aryl, heteroaryl, and heterocyclic compounds for treatment of medical disorders
    申请人:Achillion Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US10822352B2
    公开(公告)日:2020-11-03
    Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D comprising Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof wherein R12 or R13 on the A group is an aryl, heteroaryl or heterocycle (R32) are provided. The inhibitors of Factor D described herein reduce the excessive activation of complement.
    提供了包含式 I 或其药学上可接受的盐或组合物的补体因子 D 抑制剂的化合物、使用方法和制造工艺,其中 A 基上的 R12 或 R13 是芳基、杂芳基或杂环 (R32)。本文所述的因子 D 抑制剂可减少补体的过度活化。
  • ARYL, HETEROARYL, AND HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS
    申请人:Achillion Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20190211033A1
    公开(公告)日:2019-07-11
    Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D comprising Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof wherein R12 or R13 on the A group is an aryl, heteroaryl or heterocycle (R32) are provided. The inhibitors of Factor D described herein reduce the excessive activation of complement.
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