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2'-deoxy-O6-[3-[2-(3-pyridyl)-1,3-dithian-2-yl]propyl]guanosine | 189241-39-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2'-deoxy-O6-[3-[2-(3-pyridyl)-1,3-dithian-2-yl]propyl]guanosine
英文别名
(2R,3S,5R)-5-[2-amino-6-[3-(2-pyridin-3-yl-1,3-dithian-2-yl)propoxy]purin-9-yl]-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol
2'-deoxy-O<sup>6</sup>-[3-[2-(3-pyridyl)-1,3-dithian-2-yl]propyl]guanosine化学式
CAS
189241-39-2
化学式
C22H28N6O4S2
mdl
——
分子量
504.634
InChiKey
LFUYGZNIBNXRSM-GVDBMIGSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    846.4±75.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.33
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    141.43
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    12.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2'-deoxy-O6-[3-[2-(3-pyridyl)-1,3-dithian-2-yl]propyl]guanosinesilver nitrate N-氯代丁二酰亚胺sodium carbonate 、 sodium sulfite 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 0.33h, 以90%的产率得到O6-[1-oxo-1-(3-pyridyl)but-4-yl]-2'deoxyguanosine
    参考文献:
    名称:
    吡啶基氧代丁基加合物O6- [4-氧代-4-(3-吡啶基)丁基]鸟嘌呤存在于4-(乙酰氧基甲基亚氨基)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮处理的DNA中,并且是O6-烷基鸟嘌呤的底物-DNA烷基转移酶。
    摘要:
    肺致癌物4-(甲基亚硝胺基)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮(NNK)被活化为甲基化或吡啶基氧代丁基化DNA的反应性代谢产物。先前的研究表明,吡啶基氧代丁基化的DNA会干扰O6-烷基鸟嘌呤-DNA烷基转移酶(AGT)对O6-甲基鸟嘌呤(O6-mG)的修复。吡啶基氧代丁基化DNA的AGT反应性归因于(吡啶基氧代丁基)鸟嘌呤加合物。制备了一种潜在的AGT底物加合物2'-脱氧-O6- [4-氧代-4-(3-吡啶基)丁基]鸟苷(O6-pobdG)。该加合物在pH 7.0稳定超过13天,并在中性热水解条件(pH 7.0,100摄氏度,30分钟)下稳定。在温和的酸水解条件下(0.1 N HCl,80摄氏度),将O6-pobdG脱嘌呤化,以生成O6- [4-氧代-4-(3-吡啶基)丁基]鸟嘌呤(O6-pobG)。在强酸水解条件(0.8 N HCl,80摄氏度)下,O6-pobdG水解为4-羟基-1-(3-
    DOI:
    10.1021/tx9602067
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    吡啶基氧代丁基加合物O6- [4-氧代-4-(3-吡啶基)丁基]鸟嘌呤存在于4-(乙酰氧基甲基亚氨基)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮处理的DNA中,并且是O6-烷基鸟嘌呤的底物-DNA烷基转移酶。
    摘要:
    肺致癌物4-(甲基亚硝胺基)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮(NNK)被活化为甲基化或吡啶基氧代丁基化DNA的反应性代谢产物。先前的研究表明,吡啶基氧代丁基化的DNA会干扰O6-烷基鸟嘌呤-DNA烷基转移酶(AGT)对O6-甲基鸟嘌呤(O6-mG)的修复。吡啶基氧代丁基化DNA的AGT反应性归因于(吡啶基氧代丁基)鸟嘌呤加合物。制备了一种潜在的AGT底物加合物2'-脱氧-O6- [4-氧代-4-(3-吡啶基)丁基]鸟苷(O6-pobdG)。该加合物在pH 7.0稳定超过13天,并在中性热水解条件(pH 7.0,100摄氏度,30分钟)下稳定。在温和的酸水解条件下(0.1 N HCl,80摄氏度),将O6-pobdG脱嘌呤化,以生成O6- [4-氧代-4-(3-吡啶基)丁基]鸟嘌呤(O6-pobG)。在强酸水解条件(0.8 N HCl,80摄氏度)下,O6-pobdG水解为4-羟基-1-(3-
    DOI:
    10.1021/tx9602067
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