benzyl 4-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-2-O-acetyl-3,6-bis-O-(p-methoxybenzyl)-α-D-mannopyranoside | 96692-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 4-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-2-O-acetyl-3,6-bis-O-(p-methoxybenzyl)-α-D-mannopyranoside
• CAS: 96692-09-0
• 化学式: C₄₅H₅₅NO₁₇
• 分子量: 881.928
• InChiKey: VNWJKPFLCUWEBF-AHOZKZLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  208.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-2-O-acetyl-3,6-bis-O-(p-methoxybenzyl)-α-D-mannopyranoside 在 sodium sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-Benzyl-N-{(2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-[(2R,3R,4S,5S,6S)-5,6-bis-benzyloxy-4-(4-methoxy-benzyloxy)-2-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-tetrahydro-pyran-3-yl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Arnarp, Jan; Haraldsson, Martin; Loenngren, Joergen, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 535 - 540

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3,6-bis-O-(p-methoxybenzyl)-4-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phtalimido-β-D-glucopyranosyl)-α-D-mannopyranoside 在 一水合肼 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 benzyl 4-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-2-O-acetyl-3,6-bis-O-(p-methoxybenzyl)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Arnarp, Jan; Haraldsson, Martin; Loenngren, Joergen, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 535 - 540

  摘要：

  DOI：