1,6-Anhydro-endo-3,4-O-benzyliden-β-D-ribo-hexopyranos-2-ulose | 77852-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: 1,6-Anhydro-endo-3,4-O-benzyliden-β-D-ribo-hexopyranos-2-ulose
• CAS: 77852-61-0
• 化学式: C₁₃H₁₂O₅
• 分子量: 248.235
• InChiKey: USINTKOOWFSTTH-KABOQKQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-Anhydro-endo-3,4-O-benzyliden-β-D-ribo-hexopyranos-2-ulose 以 苯 为溶剂， 生成 1,5-Anhydro-endo-2,3-O-benzyliden-β-D-ribofuranose 、 1,5-Anhydro-exo-2,3-O-benzyliden-β-D-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  Heyns, Kurt; Neste, Helmut-Rainer; Thiem, Joachim, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 3, p. 891 - 908

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,6-anhydro-β-D-altropyranose 在 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 、 potassium hydrogencarbonate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1,6-Anhydro-endo-3,4-O-benzyliden-β-D-ribo-hexopyranos-2-ulose
  参考文献：
  名称：

  Heyns, Kurt; Neste, Helmut-Rainer; Thiem, Joachim, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 3, p. 891 - 908

  摘要：

  DOI：