1,5-Anhydro-endo-2,3-O-benzyliden-β-D-ribofuranose | 39809-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: 1,5-Anhydro-endo-2,3-O-benzyliden-β-D-ribofuranose
• 英文别名: O²,O³-((R)-benzyliden)-1,4-anhydro-α-D-ribopyranose
• CAS: 39809-40-0
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.225
• InChiKey: IIKJNMLPKYETEY-LZQZFOIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-O-benzylidene-β-D-ribofuranose 生成 1,5-Anhydro-endo-2,3-O-benzyliden-β-D-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  d-核糖和di-β-d-呋喃核糖1,5'：1'，5-二酐的一些亚苄基衍生物的构象和构象研究

  摘要：

  摘要D-核糖在不同条件下的苯甲酰化可产生多种产物，其中大多数以非对映异构体的混合物形式形成。讨论了通过比较实验和计算的NMR光谱获得的偶合常数，讨论了2,3-O-亚苄基-β-D-核糖衍生物中呋喃糖环的构象。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)82758-5

文献信息

• Heyns, Kurt; Neste, Helmut-Rainer; Thiem, Joachim, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 3, p. 891 - 908
  作者：Heyns, Kurt、Neste, Helmut-Rainer、Thiem, Joachim

  DOI：——

  日期：——
• 1,5-Anhydro-β-D-ribofuranose and the “Monoacetone Anhydroriboses” of Levene and Stiller
  作者：Erik Vis、Hewitt G. Fletcher

  DOI：10.1021/ja01562a040

  日期：1957.3