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1,6-anhydro-β-D-altropyranose | 10339-41-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1,6-anhydro-β-D-altropyranose
英文别名
altrosan;1,6-anhydro-beta-D-altropyranose;(1R,2S,3R,4S,5R)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-2,3,4-triol
1,6-anhydro-β-D-altropyranose化学式
CAS
10339-41-0
化学式
C6H10O5
mdl
——
分子量
162.142
InChiKey
TWNIBLMWSKIRAT-DGPNFKTASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    58-59 °C
  • 沸点:
    383.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.688±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    79.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,6-anhydro-β-D-altropyranose盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 5.0h, 以0.7 g的产率得到a-L-阿卓吡喃糖
    参考文献:
    名称:
    从左旋葡萄糖酮通过 D-Altrosan 合成 D-Altrose
    摘要:
    左旋葡萄糖酮 (1,6-anhydro-3,4-dideoxy-β-D-glycero-hex-3-enopyranos-2-ulose) 的立体选择性还原和顺式二羟基化,得到 D-altrosan (1,6-anhydro- β-D-吡喃醛糖),可以高产率转化为 D-阿尔托糖。
    DOI:
    10.1246/bcsj.64.2309
  • 作为产物:
    描述:
    a-L-阿卓吡喃糖氢气 作用下, 以 为溶剂, 生成 1,6-anhydro-β-D-altropyranose
    参考文献:
    名称:
    由2,3-甘露糖醇环氧化合物制备一般用途的方法及其在以大环结构为成分的以α-环糊精为原料的β-环糊精的合成中的应用
    摘要:
    描述了一种由2,3-甘露聚糖环氧化物制备皂苷的通用且方便的方法,并且作为申请,制备并指定了以皂苷为成分的2 A(S),3 A(R)-β-环糊精。皂苷部分主要具有1 C 4构象。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(94)88515-x
  • 作为试剂:
    描述:
    1,6-anhydro-3,4-dideoxy-β-D-threo-hex-3-enopyranoseN-甲基吗啉氧化物丙酮 、 、 Disodium;sulfite四氧化锇 乙醇异丙醇1,6-anhydro-β-D-altropyranose 作用下, 反应 13.0h, 以to obtain 4.19 g of 1,6-anhydro-β-D-altropyranose (D-altrosan; compound 3)的产率得到1,6-anhydro-β-D-altropyranose
    参考文献:
    名称:
    method of preparing D-altrose
    摘要:
    本发明公开了一种从起始物左旋葡萄糖酮(1)按照下面的反应式(I),(II)和(III)所示的反应制备D-阿尔特罗糖(4)的方法:##STR1##
    公开号:
    US05410038A1
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文献信息

  • The regioselectivity of tributyltin ether-mediated benzylation of 1,6-anhydro-β-d-hexoipyranoses
    作者:M. Carmen Cruzado、Manuel Martin-Lomas
    DOI:10.1016/0008-6215(88)84142-9
    日期:1988.5
    Abstract The benzylation of 1,6-anhydro-β- d -galactopyranose and the manno , allo , altro , gulo , talo , gluco , and ido isomers, using bis(tributyltin) oxide and N -methylimidazole, tetrabutylammonium bromide, tetrabutylammonium iodide, or tetrabutylammonium fluoride as catalyst, has been studied. The results confirm the importance of the catalyst in the benzylation reactions and indicate that the
    摘要用双(三丁基锡)氧化物和N-甲基咪唑,四丁基溴化铵,四丁基碘化铵,1,6-脱水-β-d-吡喃半乳糖和甘露糖,同分异构体,altro,gulo,talo,葡萄糖和氨基异构体进行苄基化或以四丁基氟化铵为催化剂已被研究。结果证实了催化剂在苄基化反应中的重要性,并且表明顺式-轴向羟基的存在似乎对于区域选择性苄基化是必需的。
  • [EN] EXTERNAL PREPARATION FOR SKIN<br/>[FR] PREPARATION EXTERNE POUR LA PEAU
    申请人:SHOWA DENKO KK
    公开号:WO2005094777A1
    公开(公告)日:2005-10-13
    The present invention provides an external preparation for skin, which comprises a multi-branched polysaccharide derivative with multi-branched polysaccharide skeleton consisting of saccharides as constituent units, wherein at least one of hydroxyl (OH) groups in the multi-branched polysaccharide skeleton is substituted by OR (wherein R represents a hydrogen atom, a hydrocarbon having 1 to 30 carbon groups or a hydrocarbon having 1 to 30 carbon groups which has hetero atom), which can give moisture and turgor to the skin, and cosmetics containing the external preparation.
    本发明提供了一种用于皮肤的外用制剂,其包括一种多支链多糖衍生物,该多支链多糖骨架由糖组成的多支链多糖骨架组成,其中多支链多糖骨架中的至少一个羟基(OH)被取代为OR(其中R代表氢原子、具有1至30个碳基团的碳氢化合物或具有1至30个碳基团的碳氢化合物,其具有杂原子),可以为皮肤提供水分和弹性,并且含有该外用制剂的化妆品。
  • New Diterpene Glycosides of the Fungus <i>Acremonium </i><i>s</i><i>triatisporum </i>Isolated from a Sea Cucumber
    作者:Shamil Sh. Afiyatullov、Anatoly I. Kalinovsky、Tatyana A. Kuznetsova、Vladimir V. Isakov、Mikhail V. Pivkin、Pavel S. Dmitrenok、George B. Elyakov
    DOI:10.1021/np010503y
    日期:2002.5.1
    Three new diterpene glycosides, virescenosides O (1), P (2), and Q (3), have been isolated from a marine strain of Acremonium striatisporum KMM 4401 associated with the holothurian Eupentacta fraudatrix. Their structures were determined on the basis of HRMALDIMS and NMR data as beta-D-altropyranosido-19-isopimara-8(14),15-diene-7alpha,3beta-diol (1), beta-D-altropyranosido-19-7-oxoisopimara-8(9),15-diene-3beta-ol
    三种新的二萜糖苷,virescenosides O(1),P(2)和Q(3),已从与海参属的Eupentacta欺诈体相关的海生顶孢霉KMM 4401的海洋菌株中分离出来。它们的结构根据HRMALDIMS和NMR数据确定为β-D-altropyranosido-19-7-isopimara-8(14),15-diene-7alpha,3beta-diol(1),beta-D-altropyranosido-19-7 -oxoisopimara-8(9),15-diene-3beta-ol(2)和beta-D-mannopyranosido-19-isopimara-7,15-diene-3beta-ol(3)。检查了紫杉甙的细胞毒活性。
  • PROCESS FOR PRODUCING D-ALTROSE
    申请人:Japan Tobacco Inc.
    公开号:EP0505573A1
    公开(公告)日:1992-09-30
    A process for producing D-altrose (4) from levoglucosenone (1) substantially in three steps to scheme (I) through (III).
    一种由左旋葡烯酮(1)生产 D-altrose (4)的工艺,基本上按方案(I)至(III)的三个步骤进行。
  • Polysaccharide/functional compound complex
    申请人:Kamachi Motoaki
    公开号:US20050220744A1
    公开(公告)日:2005-10-06
    The present invention provides a polysaccharide/functional compound complex comprising a functional compound and a multi-branched polysaccharide derivative, wherein the multi-branched polysaccharide derivative has a skeleton of a multi-branched polysaccharide composed of a saccharide as a structural unit, and at least one of the hydroxyl groups (OH) of the multi-branched polysaccharide is substituted by OR, wherein R represents a hydrogen atom, a hydrocarbon having 1 to 30 carbon atoms, or a hydrocarbon having 1 to 30 carbon atoms and hetero atom. The functional compound can be efficiently incorporated into polysaccharide derivative, and further by exposing the polysaccharide complex to an environment such as a solution, sustained release of the functional compound can be controlled. By utilizing this property, the complex can be efficiently used in external preparations for skin such as cosmetic products.
    本发明提供了一种多糖/功能化合物复合物,该复合物包括功能化合物和多支链多糖衍生物,其中多支链多糖衍生物具有以糖为结构单元组成的多支链多糖骨架、多支链多糖的至少一个羟基(OH)被 OR 取代,其中 R 代表氢原子、具有 1 至 30 个碳原子的烃或具有 1 至 30 个碳原子和杂原子的烃。功能化合物可以有效地与多糖衍生物结合,通过将多糖复合物暴露在溶液等环境中,还可以控制功能化合物的持续释放。利用这一特性,该复合物可有效地用于化妆品等皮肤外用制剂中。
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