[2-Oxo-2-(2-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-phosphonic acid diethyl ester | 42755-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [2-Oxo-2-(2-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-phosphonic acid diethyl ester
• CAS: 42755-97-5
• 化学式: C₁₃H₁₆F₃O₄P
• 分子量: 324.237
• InChiKey: ONLCJHOAWMYXCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-Oxo-2-(2-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-phosphonic acid diethyl ester 、 环氧氯丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 (2-Chloromethyl-cyclopropyl)-(2-trifluoromethyl-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Baboulene,M.; Sturtz,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 1585 - 1590

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸三乙酯 、 2-(三氟甲基)苯丙烯酸 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以63 %的产率得到[2-Oxo-2-(2-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种制备（2-氧代-2-芳基乙基）膦酸二烷/芳基酯类化合物的方法

  摘要：

  本发明提供了一种高效、高选择性合成含不同取代官能团的（2‑氧代‑2‑芳基乙基）膦酸二烷/芳基酯类化合物的方法，其采用三氟甲烷磺酸铜作为催化剂，空气中的氧气为氧化剂，以亚磷酸三烷基/芳基酯与3‑芳基‑2‑丙烯酸类化合物作为反应底物，反应体系加入了有机溶剂。该方法的优点：催化剂及氧化剂廉价易得；底物适用性高；反应条件温和，安全可靠；所得目标产物的选择性接近100%，产率较高。该方法解决了传统合成（2‑氧代‑2‑芳基乙基）膦酸二烷/芳基酯类化合物的反应选择性差、反应步骤繁琐、产率低以及需要用到对环境有害试剂等不足，具有良好的工业应用前景。本发明同时还提供了对应的含不同取代官能团的（2‑氧代‑2‑芳基乙基）膦酸二烷/芳基酯类衍生物。

  公开号：

  CN117820367A