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5,11,17,23,29,35,41,47-octabromo-49,50,51,52,53,54,55,56-octamethoxycalix[8]arene | 945563-14-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5,11,17,23,29,35,41,47-octabromo-49,50,51,52,53,54,55,56-octamethoxycalix[8]arene
英文别名
octamethoxy-p-bromocalix[8]arene;5,11,17,23,29,35,41,47-Octabromo-49,50,51,52,53,54,55,56-octamethoxynonacyclo[43.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31.133,37.139,43]hexapentaconta-1(48),3,5,7(56),9,11,13(55),15,17,19(54),21,23,25(53),27(52),28,30,33(51),34,36,39(50),40,42,45(49),46-tetracosaene
5,11,17,23,29,35,41,47-octabromo-49,50,51,52,53,54,55,56-octamethoxycalix[8]arene化学式
CAS
945563-14-4;497956-62-4
化学式
C64H56Br8O8
mdl
——
分子量
1592.38
InChiKey
MZUPXISNEPTOFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    20.7
  • 重原子数:
    80
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    73.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-乙烯基苯硼酸5,11,17,23,29,35,41,47-octabromo-49,50,51,52,53,54,55,56-octamethoxycalix[8]arene四(三苯基膦)钯sodium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以46%的产率得到5,11,17,23,29,35,41,47-octa(4-styryl)-49,50,51,52,53,54,55,56-octamethoxycalix[8]arene
    参考文献:
    名称:
    Biaryl cross-coupling reactions: convenient routes to new functionalized calix[8]arenes
    摘要:
    以全对位溴化八甲氧基萼片[8]炔和碘化八甲氧基萼片[8]炔为中间体,分别通过铃木式和根岸式交叉偶联反应制备了被苯乙烯基团取代的萼片[8]炔。八溴-八甲氧基萼[8]炔的单 X 射线结构已经解析。
    DOI:
    10.1039/b302613b
  • 作为产物:
    描述:
    49,50,51,52,53,54,55,56-octamethoxycalix<8>arene铁粉 作用下, 以 氯仿溶剂黄146 为溶剂, 以75%的产率得到5,11,17,23,29,35,41,47-octabromo-49,50,51,52,53,54,55,56-octamethoxycalix[8]arene
    参考文献:
    名称:
    Biaryl cross-coupling reactions: convenient routes to new functionalized calix[8]arenes
    摘要:
    以全对位溴化八甲氧基萼片[8]炔和碘化八甲氧基萼片[8]炔为中间体,分别通过铃木式和根岸式交叉偶联反应制备了被苯乙烯基团取代的萼片[8]炔。八溴-八甲氧基萼[8]炔的单 X 射线结构已经解析。
    DOI:
    10.1039/b302613b
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文献信息

  • Synthesis, solid state structures and interfacial properties of new para-phosphonato-O-alkoxy-calix[8]arene derivatives
    作者:Florent Perret、Kinga Suwinska、Bernard Bertino Ghera、H?l?ne Parrot-Lopez、Anthony W. Coleman
    DOI:10.1039/b616480n
    日期:——
    The synthesis of six para-phosphonato-alkoxy-calix[8]arene derivatives are described. Here, a total of 24 intermediates have been isolated, and X-ray structures of the octabromo-octamethoxy-calix[8]arene and octabromo-octabutoxy-calix[8]arene have been resolved. The interfacial properties of the para-phosphonato-alkoxy-calix[8]arene derivatives and their di-iso-propoxy-protected analogues have been determined.
    本文介绍了六种对位膦酸基萼[8]炔衍生物的合成。在此共分离出 24 个中间体,并解析了八-八甲基-萼[8]炔和八-八丁基-萼[8]炔的 X 射线结构。还测定了对位膦酸基萼片[8]炔衍生物及其二异丙基保护类似物的界面特性。
  • One step facile synthesis of bromo calix[n]arenes
    作者:Satish Kumar、H.M Chawla、R Varadarajan
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)01548-4
    日期:2002.9
    Bromination of p-tert-butyl calix[n]arenes under different reaction conditions can provide either methylene bridge or ring substituted calix[n]arenes that are usually only amenable through long circuitous routes. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Boehmer, Volker; Brusko, Vasiliy; Rissanen, Kari, Synthesis, 2002, # 13, p. 1898 - 1902
    作者:Boehmer, Volker、Brusko, Vasiliy、Rissanen, Kari
    DOI:——
    日期:——
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