(1R,2R)-2-<(benzyloxycarbonyl)(methyl)amino>-1-phenylpropane-1,3-diol | 219676-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-2-<(benzyloxycarbonyl)(methyl)amino>-1-phenylpropane-1,3-diol
• CAS: 219676-34-3
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₄
• 分子量: 315.369
• InChiKey: NDHZQZVUPQNGEC-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  70.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-2-<(benzyloxycarbonyl)(methyl)amino>-1-phenylpropane-1,3-diol 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 chromium(VI) oxide 、 1,4-环己二烯 、 硫酸 、 氢氟酸 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (2S,3R)-3-methoxy-3-phenylazetidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Preparation of (2R)- and (2S)-Azetidine-2-carboxylic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19981007)81:10<1803::aid-hlca1803>3.0.co;2-4
• 作为产物：
  描述：

  N-Z-D-丝氨酸甲酯 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 氢氟酸 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 (1R,2R)-2-<(benzyloxycarbonyl)(methyl)amino>-1-phenylpropane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Preparation of (2R)- and (2S)-Azetidine-2-carboxylic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19981007)81:10<1803::aid-hlca1803>3.0.co;2-4