(1R,2S)-1-((5-((4,6-dimethylpyridin-2-yl)oxy)-3,6-diethylpyrazin-2-yl)amino)-2,3-dihydro-1H-inden-2-ol | 960056-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2S)-1-((5-((4,6-dimethylpyridin-2-yl)oxy)-3,6-diethylpyrazin-2-yl)amino)-2,3-dihydro-1H-inden-2-ol
• CAS: 960056-46-6
• 化学式: C₂₄H₂₈N₄O₂
• 分子量: 404.512
• InChiKey: FQIACSTWPBGIGX-RBBKRZOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  80.16
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-1-((5-((4,6-dimethylpyridin-2-yl)oxy)-3,6-diethylpyrazin-2-yl)amino)-2,3-dihydro-1H-inden-2-ol 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-(4,6-dimethylpyridin-2-yloxy)-3,6-diethyl-N-((1R,2S)-2-propoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)pyrazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Heteroatom-linked indanylpyrazines are corticotropin releasing factor type-1 receptor antagonists

  摘要：

  Low nanomolar corticotropin releasing factor type-1 (CRF1) receptor antagonists containing unique indanylamines were identified from the heteroatom-linked pyrazine chemotype. The most potent indanylpyrazine had a K-i = 11 +/- 1 nM. The oxygen-linked pyrazinyl derivatives were prepared through a copper-catalyzed coupling of a pyridinone to a bromo- or iodopyrazine. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.09.008
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二甲基-2-羟基吡啶 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1R,2S)-1-((5-((4,6-dimethylpyridin-2-yl)oxy)-3,6-diethylpyrazin-2-yl)amino)-2,3-dihydro-1H-inden-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Heteroatom-linked indanylpyrazines are corticotropin releasing factor type-1 receptor antagonists

  摘要：

  Low nanomolar corticotropin releasing factor type-1 (CRF1) receptor antagonists containing unique indanylamines were identified from the heteroatom-linked pyrazine chemotype. The most potent indanylpyrazine had a K-i = 11 +/- 1 nM. The oxygen-linked pyrazinyl derivatives were prepared through a copper-catalyzed coupling of a pyridinone to a bromo- or iodopyrazine. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.09.008