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2-t-Butylperoxykresyl-quecksilber(II)acetat | 31469-00-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-t-Butylperoxykresyl-quecksilber(II)acetat
英文别名
2-t-butylperoxy-1-acetoxymercuriohexane;(acetato-O)-(2-tert-butylperoxy-hexyl)-mercury
2-t-Butylperoxykresyl-quecksilber(II)acetat化学式
CAS
31469-00-8
化学式
C12H24HgO4
mdl
——
分子量
432.91
InChiKey
VZUOMLZHOAZXGL-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.27
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    44.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-t-Butylperoxykresyl-quecksilber(II)acetat 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 生成 1-Methylpentyl-t-butylperoxid
    参考文献:
    名称:
    末端烯烃的烷基过氧化汞固化;仲烷基过氧化物和β-官能取代的过氧化物的合成
    摘要:
    叔丁基氢过氧化物在乙酸汞的存在下与1-烯烃反应生成2-烷基-2-叔丁基过氧乙基汞乙酸酯[Bu t O·O·CHR·CH 2 ·Hg·OAc];产物的碳汞键可以用硼氢化钠或卤素裂解,分别得到1-烷基乙基叔丁基过氧化物和1-烷基-2-卤代乙基叔丁基过氧化物。
    DOI:
    10.1039/c2969000815b
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    氧化金属化。第14部分。叔丁基过氧化汞和溴脱汞汞的改进程序,可改善非末端烯烃向立体选择性转化为β-溴代烷基过氧化物的能力
    摘要:
    通过在存在20mol%高氯酸的条件下诱导的平衡控制条件下,使用乙酸汞(II),已经实现了具有很少或没有伴随的酰氧基汞的非末端烯烃的立体特异性反过氧化汞。使用溴在甲醇中的溴与添加的溴化钠对衍生的过氧汞的溴代汞固化进行立体选择,可得到主要保留构型的β-溴代烷基过氧化物。修改后的方法均不能有效改善降冰片烯衍生的过氧化物的制备。通过硅胶色谱分离了十种非对映异构纯的溴过氧化物,其特征是13C nmr光谱。环己烯和降冰片烯衍生物的构型已根据其200 MHz 1 H nmr光谱进行了分配。
    DOI:
    10.1039/p19810003258
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