3-chloro-4-[(7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)oxy]aniline | 1033808-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloro-4-[(7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)oxy]aniline
• 英文别名: 3-Chloro-4-((7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)oxy)aniline；3-chloro-4-(7-methylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)oxyaniline
• CAS: 1033808-60-4
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₄O
• 分子量: 274.71
• InChiKey: YFPIPYXYJUSGHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)ethyl benzoate 、 3-chloro-4-[(7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)oxy]aniline 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-((3-chloro-4-((7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)amino)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)ethyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种具有酪氨酸激酶抑制作用的融合杂环化合物，其化学式如下： 其中 R1是氢原子、卤素原子或通过碳原子、氮原子或氧原子键合的可选择取代基； R2是氢原子，或通过碳原子或硫原子键合的可选择取代基，或 R1和R2，或R2和R3可选择键合在一起形成可选择取代的环结构； R3是氢原子或可选择取代的脂肪烃基，或 R3可选择键合到环A上的碳原子上形成可选择取代的环结构； 环A是可选择取代的苯环；环B是 (i) 可选择取代的融合环，或 (ii) 具有可选择取代的氨基甲酰基的吡啶环（吡啶环可进一步取代）。

  公开号：

  EP2103620A1
• 作为产物：
  描述：

  甲磺酸甲酯 、 2-氯-4-氨基苯酚 、 4-氯吡咯并嘧啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-chloro-4-[(7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)oxy]aniline
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种具有酪氨酸激酶抑制作用的融合杂环化合物，其化学式如下： 其中 R1是氢原子、卤素原子或通过碳原子、氮原子或氧原子键合的可选择取代基； R2是氢原子，或通过碳原子或硫原子键合的可选择取代基，或 R1和R2，或R2和R3可选择键合在一起形成可选择取代的环结构； R3是氢原子或可选择取代的脂肪烃基，或 R3可选择键合到环A上的碳原子上形成可选择取代的环结构； 环A是可选择取代的苯环；环B是 (i) 可选择取代的融合环，或 (ii) 具有可选择取代的氨基甲酰基的吡啶环（吡啶环可进一步取代）。

  公开号：

  EP2103620A1