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(E)-hept-4-en-6-yn-3-ol
(E)-hept-4-en-6-yn-3-ol | 106062-76-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-hept-4-en-6-yn-3-ol
英文别名
——
CAS
106062-76-4
化学式
C
7
H
10
O
mdl
——
分子量
110.156
InChiKey
RBYGRTULOATBNW-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
180.0±23.0 °C(Predicted)
密度:
0.922±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.2
重原子数:
8
可旋转键数:
2
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
20.2
氢给体数:
1
氢受体数:
1
SDS
SDS:077bbbc326b99aa2a15036e2ad32070b
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反应信息
作为反应物:
描述:
(E)-hept-4-en-6-yn-3-ol
在 Lindlar's catalyst
喹啉
、
氢气
、
乙基氯化镁
、
copper(l) chloride
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
(9Z,12Z,14E)-16-hydroxy-9,12,14-octadecatrienoic acid
参考文献:
名称:
Stereoselective synthesis of hydroxy octadecatrienoic acids. The self defensive substances in rice plant
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)84508-6
作为产物:
描述:
hepta-4,6-diyn-3-ol
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
(E)-hept-4-en-6-yn-3-ol
参考文献:
名称:
Stereoselective synthesis of hydroxy octadecatrienoic acids. The self defensive substances in rice plant
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)84508-6
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Stereoselective synthesis of unsaturated C-18 hydroxy fatty acids the self defensive substances
作者:
A.V.Rama Rao、E.Rajarathnam Reddy、A.V. Purandare、Ch.V.N.S. Varaprasad
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)90314-x
日期:
1987.1
MIGINIAC PH.; ZAMLOUTY G., BULL. SOC. CHIM. FRANCE <BSCF-AS>, 1975, NO 7-8, PART. 2, 1740-1744,
作者:
MIGINIAC PH.、 ZAMLOUTY G.
DOI:
——
日期:
——
RAO, A. V. RAMA;REDDY, E. RAJARATHNAM;PURANDARE, A. V.;VARAPRASAD, CH. V.+, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 19, 4385-4394
作者:
RAO, A. V. RAMA、REDDY, E. RAJARATHNAM、PURANDARE, A. V.、VARAPRASAD, CH. V.+
DOI:
——
日期:
——
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