tert-butyl 4-(3-oxo-3-phenylpropanoyl)piperazine-1-carboxylate | 1568025-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-oxo-3-phenylpropanoyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1568025-99-9
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₄
• 分子量: 332.4
• InChiKey: BYHXXSDXFJBDBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉-4-基苯甲酸酯 、 tert-butyl 4-acetylpiperazine-1-carboxylate 在 Zn(TMP)₂ 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到tert-butyl 4-(3-oxo-3-phenylpropanoyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过O-酰基羟胺对烯醇锌的双重反应，对酯和酰胺进行选择性α-氨基化和α-酰化。

  摘要：

  酯和酰胺的选择性α-胺化和α-酰化已经开发出来，采用O-酰基羟胺作为双反应性胺化和酰化试剂。用O-酰基羟胺处理烯醇锌可以在温和的条件下仅提供1,3-二羰基化合物。将铜催化剂引入系统会完全改变反应性，仅产生α-胺化产物。

  DOI：

  10.1039/c3cc49296f