5-(3-chloropropyl)-N,N-dimethyl-2-(methylthio)-1H-imidazole-1-sulfonamide | 1146689-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3-chloropropyl)-N,N-dimethyl-2-(methylthio)-1H-imidazole-1-sulfonamide
• CAS: 1146689-73-7
• 化学式: C₉H₁₆ClN₃O₂S₂
• 分子量: 297.83
• InChiKey: ZTGUJYSUEWJTME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-chloropropyl)-N,N-dimethyl-2-(methylthio)-1H-imidazole-1-sulfonamide 、 potassium phtalimide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  扩展Pummerer反应化学：（±）-Dibromoagelaspongin的合成及相关研究

  摘要：

  通过连续两次利用Pummerer反应，由二氢吗啡啉衍生物制备海绵衍生的生物碱二溴agelaspongin。底物的吡咯-2-羧酰胺功能氧化成咪唑部分的氧化环化以区域特异性方式实现，以建立与目标C（6）的两个C-N键。

  DOI：

  10.1021/jo900283g
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-碘丙烷 、 N,N-dimethyl-2-(methylthio)-1H-imidazole-1-sulfonamide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以91%的产率得到5-(3-chloropropyl)-N,N-dimethyl-2-(methylthio)-1H-imidazole-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  扩展Pummerer反应化学：（±）-Dibromoagelaspongin的合成及相关研究

  摘要：

  通过连续两次利用Pummerer反应，由二氢吗啡啉衍生物制备海绵衍生的生物碱二溴agelaspongin。底物的吡咯-2-羧酰胺功能氧化成咪唑部分的氧化环化以区域特异性方式实现，以建立与目标C（6）的两个C-N键。

  DOI：

  10.1021/jo900283g