p-nitrophenyl 6-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-α-D-mannopyranoside | 80264-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-nitrophenyl 6-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-α-D-mannopyranoside
• CAS: 80264-84-2
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂O₁₆
• 分子量: 630.56
• InChiKey: FEJSKWHZAPZIEC-SVRUBWSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.55
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  248.75
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrophenyl 6-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-α-D-mannopyranoside 以 甲醇 、 水 、 三乙胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到p-nitrophenyl 6-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  对硝基苯基6-O-（2-乙酰氨基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖基）-α-d-甘露吡喃糖苷的合成

  摘要：

  摘要对硝基苯基2,3-O-异亚丙基-α-d-甘露吡喃糖苷与2-甲基-（3,4,6-三-O-乙酰基-1,2-二脱氧-α-d-吡喃吡喃糖）的反应-[[2，1-d] -2-恶唑啉得到结晶的6-O-取代的二糖衍生物，其在去异亚丙基化之后进行皂化，产生了二糖对硝基苯基6-O-（2-乙酰氨基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖基）-α-d-甘露吡喃糖苷。甲基6-O-（2-乙酰氨基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖基）-α-d-甘露吡喃糖苷的合成也通过类似的反应顺序完成。这些二糖的结构已通过13C-nmr光谱法确定。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)84697-2
• 作为产物：
  描述：

  4-nitrophenyl O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-2,3-O-isopropylidene-α-D-mannopyranoside 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以81%的产率得到p-nitrophenyl 6-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  对硝基苯基6-O-（2-乙酰氨基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖基）-α-d-甘露吡喃糖苷的合成

  摘要：

  摘要对硝基苯基2,3-O-异亚丙基-α-d-甘露吡喃糖苷与2-甲基-（3,4,6-三-O-乙酰基-1,2-二脱氧-α-d-吡喃吡喃糖）的反应-[[2，1-d] -2-恶唑啉得到结晶的6-O-取代的二糖衍生物，其在去异亚丙基化之后进行皂化，产生了二糖对硝基苯基6-O-（2-乙酰氨基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖基）-α-d-甘露吡喃糖苷。甲基6-O-（2-乙酰氨基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖基）-α-d-甘露吡喃糖苷的合成也通过类似的反应顺序完成。这些二糖的结构已通过13C-nmr光谱法确定。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)84697-2