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Pt(4-phenyl quinazoline(1-))(pyF6O) | 1108182-43-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
Pt(4-phenyl quinazoline(1-))(pyF6O)
英文别名
Pt(nazo)(pyF6O);1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-pyridin-2-ylpropan-2-olate;4-phenylquinazoline;platinum(2+)
Pt(4-phenyl quinazoline(1-))(pyF6O)化学式
CAS
1108182-43-9
化学式
C22H13F6N3OPt
mdl
——
分子量
644.435
InChiKey
DFUMRJLCWMMVRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.86
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    61.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-phenylquinazoline 在 Na2CO3 作用下, 以 乙二醇甲醚 为溶剂, 生成 Pt(4-phenyl quinazoline(1-))(pyF6O)
    参考文献:
    名称:
    具有环金属化配体和2-吡啶基六氟丙氧基辅助螯合物的发射性Pt(II)配合物
    摘要:
    一系列新的单环金属化的Pt(II)络合物1 - 4与螯合2-吡啶基hexafluoropropoxide作为辅助配体 被合成。 单晶X射线衍射 检查了研究,为环金属化之间的ππ堆积的发生提供了证据 配体,但缺乏分子间的Pt⋯Pt相互作用。在这些配合物中,苯并[ h ]喹啉类似物2a表现出最大的ππ堆积程度,这也通过观察到额外的大斯托克斯位移发射得到了证实,这是由于固态薄膜中聚集的对应物引起的。所有这些Pt(II)配合物在固态时都具有高发射率,而除了4-苯基喹唑啉类似物图4a和4b中,复合物1 - 3中的解决方案受到诱导显性失活无辐射,部分由溶剂与方形平面Pt(II)框架发生碰撞。采用的电致发光OLED2-苯基吡啶类似物1b作为掺杂物被制造出来,提供了令人满意的性能数据,可用于将来的改进。
    DOI:
    10.1039/b808602h
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