(R)-2-methyl-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one | 63430-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-methyl-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one
• 英文别名: (R)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4-one；(2R)-2-methyl-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one
• CAS: 63430-91-1
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.203
• InChiKey: KTJXYZFZRRYVJJ-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-methoxyphenyl (R,R)-3-[N-phenyl-N-(α-methylbenzyl)amino]butanoate 在 水 、 焦磷酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (R)-2-methyl-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  N-苯基-N-（α-甲基苄基）酰胺锂的共轭加成：在（R）-（-）-牛磺汀的不对称合成中的应用

  摘要：

  将锂（R）-N-苯基-N-（α-甲基苄基）酰胺共轭加成到一系列α，β-不饱和的4-甲氧基苯基酯中，其非对映选择性极好，从而得到良好的相应β-氨基酯收率和单一非对映异构体形式（> 99：1 dr）。该方法的合成效用已通过简短，简洁的不对称合成四氢喹啉生物碱（R）-（-）-牛尿素分六个步骤得到了证明，其总产率为32％（可从市售的oct-2-enoic酸制得）。

  DOI：

  10.1021/ol200625h

文献信息

• Enantioselective synthesis of 1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4-ols and 2,3-dihydroquinolin-4(1H)-ones via a sequential asymmetric hydroxylation/diastereoselective oxidation process using Rhodococcus equi ZMU-LK19
  作者：Ke Li、Juxiang Wang、Kailin Wu、Daijun Zheng、Xiaojian Zhou、Wenyong Han、Nanwei Wan、Baodong Cui、Yongzheng Chen

  DOI：10.1039/c7ob00151g

  日期：——

  A cascade biocatalysis system containing asymmetric hydroxylation and diastereoselective oxidation was developed using Rhodococcus equi ZMU-LK19, which gave chiral 2-substituted-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4-ols (2) (up to 57% isolated yield, 99:1 dr, and >99%...

  使用马生红球菌ZMU-LK19开发了一种包含不对称羟基化和非对映选择性氧化的级联生物催化系统，该系统可得到手性2-取代-1,2,3,4-四氢喹啉-4-醇（2）（分离产率高达57％， 99：1博士，> 99％...
• Per-6-amino-β-cyclodextrin as a Chiral Base Catalyst Promoting One-Pot Asymmetric Synthesis of 2-Aryl-2,3-dihydro-4-quinolones
  作者：Kuppusamy Kanagaraj、Kasi Pitchumani

  DOI：10.1021/jo302173a

  日期：2013.1.18

  A highly efficient one-pot synthesis of enantiomerically enriched 2-aryl-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-ones has been carried out for the first time using per-6-ABCD as a supramolecular host, chiral base catalyst, and a reusable promoter to give the corresponding scaffold with high yield (up to 99%) and enantiomeric excess (up to 99%). The catalyst is recovered and reused without loss in its activity.
• Conjugate Addition of Lithium <i>N</i>-Phenyl-<i>N</i>-(α-methylbenzyl)amide: Application to the Asymmetric Synthesis of (<i>R</i>)-(−)-Angustureine
  作者：Scott A. Bentley、Stephen G. Davies、James A. Lee、Paul M. Roberts、James E. Thomson

  DOI：10.1021/ol200625h

  日期：2011.5.20

  The conjugate addition of lithium (R)-N-phenyl-N-(α-methylbenzyl)amide to a range of α,β-unsaturated 4-methoxyphenyl esters proceeds with excellent levels of diastereoselectivity to give the corresponding β-amino esters in good yield and as single diastereoisomers (>99:1 dr). The synthetic utility of this methodology has been demonstrated via the short and concise asymmetric synthesis of the tetrahydroquinoline

  将锂（R）-N-苯基-N-（α-甲基苄基）酰胺共轭加成到一系列α，β-不饱和的4-甲氧基苯基酯中，其非对映选择性极好，从而得到良好的相应β-氨基酯收率和单一非对映异构体形式（> 99：1 dr）。该方法的合成效用已通过简短，简洁的不对称合成四氢喹啉生物碱（R）-（-）-牛尿素分六个步骤得到了证明，其总产率为32％（可从市售的oct-2-enoic酸制得）。