4-[4-乙酰基-3-[2-[2-[2-(4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基)乙氧基]乙氧基]乙氧基]-2-丙基苯氧基]丁酸 | 88419-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-[4-乙酰基-3-[2-[2-[2-(4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基)乙氧基]乙氧基]乙氧基]-2-丙基苯氧基]丁酸
• 英文名称: 4-[4-acetyl-3-[2-[2-[2-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]-2-propylphenoxy]butanoic acid
• CAS: 88419-95-8
• 化学式: C₃₂H₄₄O₁₀
• 分子量: 588.695
• InChiKey: TWNDCCWULBIJJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基-3-丙基苯乙酮 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 109.0h， 生成 4-[4-乙酰基-3-[2-[2-[2-(4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基)乙氧基]乙氧基]乙氧基]-2-丙基苯氧基]丁酸
  参考文献：
  名称：

  取代的（芳氧基）链烷酸作为慢反应性过敏反应的拮抗剂。

  摘要：

  制备了一系列化合物，其中标准SRS-A拮抗剂FPL-55712的4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基部分通过多亚甲基或聚醚链与取代的（芳氧基）链烷酸相连。评价化合物拮抗SRS-A诱导的豚鼠回肠收缩和LTE诱导的豚鼠支气管收缩的能力。结果表明，这些化合物在体外均不如FPL-55712有效，但令人惊讶的是，大多数化合物在吸入途径下更有效。选择了一些最有效的类似物进行进一步的药理评估，与PAF或组胺相比，通过吸入，白三烯具有选择性拮抗作用。与FPL-55712相比，化合物28和37对LTE的效力更高（分别为40倍和80倍），

  DOI：

  10.1021/jm00384a029

文献信息

• Phenoxycarboxylic acids
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04507498A1

  公开（公告）日：1985-03-26

  Phenoxycarboxylic acids of the formula ##STR1## wherein R, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, Z and n are as hereinafter set forth, are as described. The compounds of formula I are antagonists of slow reacting substance of anaphylaxis (SRS-A), which renders them useful as agents for the treatment of allergic conditions.

  公式为##STR1##的苯氧羧酸，其中R、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、Z和n如下所述。公式I的化合物是过敏反应缓慢物质（SRS-A）的拮抗剂，这使它们可用作治疗过敏症状的药物。
• US4507498A
  申请人：——

  公开号：US4507498A

  公开（公告）日：1985-03-26
• US4782176A
  申请人：——

  公开号：US4782176A

  公开（公告）日：1988-11-01
• Substituted (aryloxy)alkanoic acids as antagonists of slow-reacting substance of anaphylaxis
  作者：Ronald A. LeMahieu、Mathew Carson、Ru-Jen Han、William C. Nason、Margaret O'Donnell、Deborah L. Brown、Herman J. Crowley、Ann F. Welton

  DOI：10.1021/jm00384a029

  日期：1987.1

  chain to substituted (aryloxy)alkanoic acids was prepared. The compounds were evaluated for their ability to antagonize SRS-A-induced contractions of guinea pig ilea and LTE-induced bronchoconstriction in the guinea pig. The results showed that the compounds were all less potent than FPL-55712 in vitro, yet surprisingly, most were more potent by the inhalation route of administration. Some of the most

  制备了一系列化合物，其中标准SRS-A拮抗剂FPL-55712的4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基部分通过多亚甲基或聚醚链与取代的（芳氧基）链烷酸相连。评价化合物拮抗SRS-A诱导的豚鼠回肠收缩和LTE诱导的豚鼠支气管收缩的能力。结果表明，这些化合物在体外均不如FPL-55712有效，但令人惊讶的是，大多数化合物在吸入途径下更有效。选择了一些最有效的类似物进行进一步的药理评估，与PAF或组胺相比，通过吸入，白三烯具有选择性拮抗作用。与FPL-55712相比，化合物28和37对LTE的效力更高（分别为40倍和80倍），