(E)-3-((S)-1-Phenyl-ethylamino)-3-pyridin-3-yl-acrylic acid methyl ester | 252720-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3-((S)-1-Phenyl-ethylamino)-3-pyridin-3-yl-acrylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (E)-3-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]-3-pyridin-3-ylprop-2-enoate
• CAS: 252720-26-6
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₂
• 分子量: 282.342
• InChiKey: NFLZMOYKMQXTBY-XDUBLRSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-((S)-1-Phenyl-ethylamino)-3-pyridin-3-yl-acrylic acid methyl ester 在 palladium dihydroxide sodium tetrahydroborate 、 1,4-环己二烯 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 methyl (S)-3-amino-3-pyridin-3-ylpropionate
  参考文献：
  名称：

  （S）-3-氨基-3-（3-吡啶基）丙酸甲酯的高效立体选择性合成

  摘要：

  （S）-3-氨基-3-（3-吡啶基）丙酸甲酯（2）是合成血小板纤维蛋白原受体（GP IIb / IIIa）的口服活性拮抗剂RWJ-53308（1）的关键原料拮抗剂）。在此，我们描述了一种有效的立体选择性合成2通过对映异构体的烯胺的氢化8与，接着在温和条件下除去手性助剂，其使用甲酸和三乙基硅烷的组合的新的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01634-2
• 作为产物：
  描述：

  烟酰乙酸甲酯 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到(E)-3-((S)-1-Phenyl-ethylamino)-3-pyridin-3-yl-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  （S）-3-氨基-3-（3-吡啶基）丙酸甲酯的高效立体选择性合成

  摘要：

  （S）-3-氨基-3-（3-吡啶基）丙酸甲酯（2）是合成血小板纤维蛋白原受体（GP IIb / IIIa）的口服活性拮抗剂RWJ-53308（1）的关键原料拮抗剂）。在此，我们描述了一种有效的立体选择性合成2通过对映异构体的烯胺的氢化8与，接着在温和条件下除去手性助剂，其使用甲酸和三乙基硅烷的组合的新的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01634-2