methyl 1-benzyl-3-isopropyl-4-nitropyrazole-5-carboxylate | 159427-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 1-benzyl-3-isopropyl-4-nitropyrazole-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-benzyl-4-nitro-5-propan-2-ylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 159427-50-6
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₄
• 分子量: 303.318
• InChiKey: KALPWCKIBFLTMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-benzyl-3-isopropyl-4-nitropyrazole-5-carboxylate 在 氢氧化钾 、 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 calcium carbonate 、 mercury dichloride 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (10aS)-6-benzyl-8-isopropyl-1,2,3,10a-tetrahydro-5H-pyrazolo<4,3-e>pyrrolo<1,2-a><1,4>diazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并[1,4] [2,1-c]苯并二氮杂of [4,3-e]吡咯并[1,2-a] [1,4]二氮杂pin酮类似物的合成及抗肿瘤活性。

  摘要：

  设计并合成了以吡唑并[4,3-e]吡咯并[1,2-a] [1,4]二氮杂庚酮环体系为特征的新型吡咯并[1,4]苯并二氮杂（PBD）类似物。这些化合物2a-o的特征在于用具有N 6或N 7上的烷基和苄基取代基和在C 8上的烷基或碳甲氧基取代基的二取代吡唑环取代PBD的特征的芳族A环。生物学评估表明，化合物2a，b，fi具有明显的体外细胞毒活性。

  DOI：

  10.1021/jm00051a009
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-isopropyl-4-nitropyrazol-3-carboxylate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以36%的产率得到methyl 1-benzyl-3-isopropyl-4-nitropyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并[1,4] [2,1-c]苯并二氮杂of [4,3-e]吡咯并[1,2-a] [1,4]二氮杂pin酮类似物的合成及抗肿瘤活性。

  摘要：

  设计并合成了以吡唑并[4,3-e]吡咯并[1,2-a] [1,4]二氮杂庚酮环体系为特征的新型吡咯并[1,4]苯并二氮杂（PBD）类似物。这些化合物2a-o的特征在于用具有N 6或N 7上的烷基和苄基取代基和在C 8上的烷基或碳甲氧基取代基的二取代吡唑环取代PBD的特征的芳族A环。生物学评估表明，化合物2a，b，fi具有明显的体外细胞毒活性。

  DOI：

  10.1021/jm00051a009