N-[3-(4-nitrophenyl)acryloyl]phthalimide | 898565-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: N-[3-(4-nitrophenyl)acryloyl]phthalimide
• CAS: 898565-58-7
• 化学式: C₁₇H₁₀N₂O₅
• 分子量: 322.277
• InChiKey: FCAJNQRUFMOAFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-1,3-二氢吲哚-2-硫酮 、 N-[3-(4-nitrophenyl)acryloyl]phthalimide 在 C₂₃H₂₁F₆N₃O₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.5h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  3,4-Dihydrothiacarbazol-2(9H)-one 骨架的立体控制构建使用双功能方酸酰胺催化级联反应

  摘要：

  3,4-dihydrothiacarbazol-2(9H)-one 骨架立体控制结构的有效方法已经开发出来。在衍生自 L-叔亮氨酸的双功能方酸酰胺催化剂存在下，9-甲基二氢吲哚-2-硫酮和 N-炔基邻苯二甲酰亚胺的不对称串联迈克尔/硫解反应有效地提供了所需的 3,4-二氢噻咔唑-2 (9H)-一种衍生物，收率令人满意，对映选择性高（高达 98% ee）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403078
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 、 p-nitrocinnamoyl chloride 在 1-butyl-3-methylimidazolium hydroxide 作用下， 反应 5.0h， 以64%的产率得到N-[3-(4-nitrophenyl)acryloyl]phthalimide
  参考文献：
  名称：

  以碱性离子液体 [bmIm]OH 为碱和反应介质制备N -alk-2'-烯酰基环状酰亚胺的温和高效绿色方案

  摘要：

  使用碱性离子液体、1-甲基-3-丁基咪唑鎓氢氧化物 [bmIm]OH 作为碱和反应，开发了一种在室温下制备 N-alk-2'-烯酰基环状酰亚胺的高效绿色方案中等的。

  DOI：

  10.3184/030823408x356305