1-((2-azidophenyl)ethynyl)cyclohexan-1-ol | 1449379-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-((2-azidophenyl)ethynyl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 1449379-27-4
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O
• 分子量: 241.293
• InChiKey: KXPVQXZJLNSIAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  68.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2-azidophenyl)ethynyl)cyclohexan-1-ol 、 丙醛 在 2-二环己基膦-2′,4′,6′-三异丙基联苯金(I) 双(三氟甲烷磺酰)亚胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以34%的产率得到4-(2-azidophenyl)-2-ethyl-1,3-dioxaspiro[5.5]undec-4-ene
  参考文献：
  名称：

  3-(2-叠氮基苯基)prop-2-yn-1-ols和醛类杂环的金催化化学选择性合成

  摘要：

  一种通过金催化串联环化 3- 制备 6-(2-叠氮苯基)-4H-1,3-二恶英和 4,5-二氢[1,3] 二恶英 [5,4-b] 吲哚的有效方法(2-叠氮基苯基)prop-2-yn-1-ols 与醛进行了检查。该反应在温和的反应条件下以中等至极好的收率提供了产物。独特的是，在 2-二环己基膦基-2',4',6'-三异丙基联苯金（ I) 双（三氟甲磺酰基）亚胺（XPhosAuNTf2）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600789
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 硫酸 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 1-((2-azidophenyl)ethynyl)cyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Au催化2-炔基芳基叠氮化物衍生物形成功能化喹啉

  摘要：

  开发了一种新方法，可按照金催化的1,3-乙酰氧基转移/环化/ 1,2-基团转移序列将2-炔基芳基叠氮化物衍生物转化为官能化的多取代喹啉。该转化在温和的反应条件下进行，是有效的，并且可以耐受多种官能团。

  DOI：

  10.1021/ol4019634