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1,1-dimethylethyl 4-{[5-(azidomethyl)-1-ethyl-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl]amino}-1-piperidinecarboxylate
1,1-dimethylethyl 4-{[5-(azidomethyl)-1-ethyl-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl]amino}-1-piperidinecarboxylate | 932114-00-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡唑并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-dimethylethyl 4-{[5-(azidomethyl)-1-ethyl-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl]amino}-1-piperidinecarboxylate
英文别名
tert-butyl 4-[[5-(azidomethyl)-1-ethyl-6-methylpyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl]amino]piperidine-1-carboxylate
CAS
932114-00-6
化学式
C
20
H
30
N
8
O
2
mdl
——
分子量
414.511
InChiKey
LFOHAHZWOCHPMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
30
可旋转键数:
7
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.65
拓扑面积:
86.6
氢给体数:
1
氢受体数:
7
反应信息
作为反应物:
描述:
4-{[5-(azidomethyl)-1,6-diethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl]amino}-1-piperidinecarboxamide
、
1,1-dimethylethyl 4-{[5-(azidomethyl)-1-ethyl-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl]amino}-1-piperidinecarboxylate
反应 0.03h, 生成
4-{[5-(azidomethyl)-1-ethyl-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl]amino}-1-piperidinecarboxamide
参考文献:
名称:
Pyrazolo[3,4-b]pyridine compounds, and their use as a PDE4 inhibitors
摘要:
本发明提供了公式(I)的化合物或其盐:其中R2为H,C1-3烷基,正丁基,C1-2氟代烷基,环丙基,环丁基,(环丙基)甲基,—CN或—CH2OH; R3为其中可选取代的C4-7环烷基或可选取代的杂环基(aa),(bb)或(cc); Ra为H,甲基或乙基; Rb为H或甲基; R4为H,甲基,乙基,正丙基,—C(O)-Me或—C(O)-C1氟代烷基; R5为:—C(O)-(CH2)n-芳基,—C(O)-杂环,—C(O)-C1-6烷基,—C(O)-C1氟代烷基,—C(O)-(CH2)2-C(O)-NR15bNR15b,—C(O)-CH2-C(O)-NR15bNR15b,—C(O)-NR15b-(CH2)m1-芳基,—C(O)-NR15b-杂环,—C(O)-NR15b-C1-6烷基,—C(O)-NR5aR5b,—S(O)2-(CH2)m2-芳基,—S(O)2-杂环,—S(O)2-C1-6烷基或—CH2-芳基; 或R4和R5一起取代为—(CH2)p1—,—(CH2)2-X5-(CH2)2—,—C(O)-(CH2)p2—,—C(O)-N(R15)-(CH2)p3—; 或NR4R5为亚公式(y),(y1),(y2)或(y3)。本发明提供了将该化合物用作磷酸二酯酶IV型(PDE4)的抑制剂和/或用于治疗和/或预防炎症和/或过敏性疾病,如COPD等的用途。
公开号:
US20090131431A1
作为产物:
描述:
1,1-dimethylethyl 4-{[5-(azidomethyl)-1,6-diethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl]amino}-1-piperidinecarboxylate
、
1,1-dimethylethyl 4-{[1-ethyl-5-(hydroxymethyl)-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl]amino}-1-piperidinecarboxylate
反应 0.05h, 生成
1,1-dimethylethyl 4-{[5-(azidomethyl)-1-ethyl-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl]amino}-1-piperidinecarboxylate
参考文献:
名称:
Pyrazolo[3,4-b]pyridine compounds, and their use as a PDE4 inhibitors
摘要:
本发明提供了公式(I)的化合物或其盐:其中R2为H,C1-3烷基,正丁基,C1-2氟代烷基,环丙基,环丁基,(环丙基)甲基,—CN或—CH2OH; R3为其中可选取代的C4-7环烷基或可选取代的杂环基(aa),(bb)或(cc); Ra为H,甲基或乙基; Rb为H或甲基; R4为H,甲基,乙基,正丙基,—C(O)-Me或—C(O)-C1氟代烷基; R5为:—C(O)-(CH2)n-芳基,—C(O)-杂环,—C(O)-C1-6烷基,—C(O)-C1氟代烷基,—C(O)-(CH2)2-C(O)-NR15bNR15b,—C(O)-CH2-C(O)-NR15bNR15b,—C(O)-NR15b-(CH2)m1-芳基,—C(O)-NR15b-杂环,—C(O)-NR15b-C1-6烷基,—C(O)-NR5aR5b,—S(O)2-(CH2)m2-芳基,—S(O)2-杂环,—S(O)2-C1-6烷基或—CH2-芳基; 或R4和R5一起取代为—(CH2)p1—,—(CH2)2-X5-(CH2)2—,—C(O)-(CH2)p2—,—C(O)-N(R15)-(CH2)p3—; 或NR4R5为亚公式(y),(y1),(y2)或(y3)。本发明提供了将该化合物用作磷酸二酯酶IV型(PDE4)的抑制剂和/或用于治疗和/或预防炎症和/或过敏性疾病,如COPD等的用途。
公开号:
US20090131431A1
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文献信息
PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE COMPOUNDS, AND THEIR USE AS PDE4 INHIBITORS
申请人:
GLAXO GROUP LIMITED
公开号:
EP1940835B1
公开(公告)日:
2011-03-30
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