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8-amino-7-bromoquinoline | 85656-65-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-amino-7-bromoquinoline
英文别名
7-bromo-[8]quinolylamine;7-Brom-[8]chinolylamin;7-Bromoquinolin-8-amine
8-amino-7-bromoquinoline化学式
CAS
85656-65-1
化学式
C9H7BrN2
mdl
——
分子量
223.072
InChiKey
RRXBTAPQBGUKPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933499090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:62265901995abdc7c0623e4e96f4d1a8
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-amino-7-bromoquinoline二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Ikeda, Masazumi; Yamagishi, Masafumi; Bayomi, Said M. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 2, p. 349 - 354
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    7-bromo-8-nitroquinoline盐酸乙醇 、 tin(ll) chloride 作用下, 生成 8-amino-7-bromoquinoline
    参考文献:
    名称:
    Claus; Vis, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1888, vol. <2> 38, p. 391
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • C–N Axially Chiral Heterobiaryl Isoquinolinone Skeletons Construction via Cobalt-Catalyzed Atroposelective C–H Activation/Annulation
    作者:Xinhai Wang、Xiao-Ju Si、Yingjie Sun、Zhisen Wei、Miao Xu、Dandan Yang、Linlin Shi、Mao-Ping Song、Jun-Long Niu
    DOI:10.1021/acs.orglett.3c01685
    日期:2023.9.1
    Herein, the atroposelective construction of isoquinolinones bearing a C–N chiral axis has been successfully developed via a Co-catalyzed C–H bond activation and annulation process. This conversion can be effectively carried out in an environmentally friendly oxygen atmosphere to generate the target C–N axially chiral frameworks with excellent reactivities and enantioselectivities (up to >99% ee) in
    在此,通过共催化的C-H键活化和成环过程,成功开发了带有C-N手性轴的异喹啉酮的天体选择性结构。这种转化可以在环保的氧气气氛中有效地进行,在没有任何添加剂的情况下生成具有优异反应活性和对映选择性(高达 >99% ee)的目标 C-N 轴向手性框架。此外,目前的方案已被证明是在电化学条件下用于钴/Salox催化的C-N轴向结构制造的替代方法,并且该策略允许在温和的反应条件下高效且原子经济地合成各种轴向手性异喹啉酮。
  • IKEDA, MASAZUMI;YAMAGISHI, MASAFUMI;BAYOMI, SAID, M. M.;MIKI, YASUYOSHI;S+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 2, 349-353
    作者:IKEDA, MASAZUMI、YAMAGISHI, MASAFUMI、BAYOMI, SAID, M. M.、MIKI, YASUYOSHI、S+
    DOI:——
    日期:——
  • CN116964060
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Ikeda, Masazumi; Yamagishi, Masafumi; Bayomi, Said M. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 2, p. 349 - 354
    作者:Ikeda, Masazumi、Yamagishi, Masafumi、Bayomi, Said M. M.、Miki, Yasuyoshi、Sumida, Yoshio、Tamura, Yasumitsu
    DOI:——
    日期:——
  • Claus; Vis, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1888, vol. <2> 38, p. 391
    作者:Claus、Vis
    DOI:——
    日期:——
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